【摘 要】
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采用RT-PCR技术, 从雨生红球藻（Haematococcus pluvialis）中克隆出IPP异构酶基因（ipiHp1）, 构建双元载体pCAMBIA3300-egfp-ipiHp1和基因枪转化载体pBlueScript SKⅡ-bar-egfp-ipi
【机 构】
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国家海洋局第三海洋研究所海洋生物资源综合利用工程技术研究中心
【基金项目】
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海洋公益性行业科研专项经费资助,201305022号.
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采用RT-PCR技术, 从雨生红球藻（Haematococcus pluvialis）中克隆出IPP异构酶基因（ipiHp1）, 构建双元载体pCAMBIA3300-egfp-ipiHp1和基因枪转化载体pBlueScript SKⅡ-bar-egfp-ipiHp1, 利用根癌农杆菌侵染法和基因枪转化法, 将目的基因导入雨生红球藻中, 经过含50？g/mL草丁膦BBM培养基筛选得到阳性转化子。通过荧光观察报告基因egfp和PCR扩增分析, 证明ipiHp1基因整合到转化子的基因组中。生物量测定结果表明大部
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