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目的探讨细胞凋亡相关蛋白Fas、Fas配体(FasL)、Bcl-2、Bax表达与桥本甲状腺炎(HT)发病机制的关系.方法采用免疫组化S-P法检测41例HT和10例正常甲状腺组织Fas、FasL、Bcl-2、Bax表达及分布,应用Mias99图像分析系统进行定量分析.结果 (1)HT组甲状腺组织中Fas、FasL、Bcl-2、Bax阳性染色面积、平均光密度和积分光密度均显著高于正常组(P＜0.01);(2)HT组中组织结构破坏较重区域中小滤泡及失去正常滤泡结构的腺上皮Fas、FasL、Bax表达高于其它腺上皮,滤泡结构较完整的区域Bcl-2表达较高.结论 Fas、FasL、Bcl-2、Bax的过度表达可能参与HT发病过程,其导致的细胞凋亡增高可能是HT甲状腺细胞破坏的重要机制之一;Bcl-2在维护HT甲状腺滤泡结构的完整性中起着某种重要作用.