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血脑屏障(BBB)主要由脑微血管内细胞(BMEC)相互紧密连接而成,可阻止物质进入中枢神经系统(CNS).CNS要保持稳定独特的微环境有赖于BBB结构的完整.在多发性硬化(MS)等神经系统自身免疫性疾病中,由于BBB遭到破坏,血管周围细胞(星形细胞、巨噬细胞和小胶质细胞)及脑微血管内皮细胞(BMEC)释放多种炎性因子,脑和脊髓毛细血管内皮细胞上的粘附分子(AMs)的表达发生改变,从而影响BBB的通透性.其中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)可与白细胞上的配体结合,使白细胞活化后进入CNS.本文就ICAM-1表达和调控与BBB相关的几个问题作一综述。