【摘 要】
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目的:观察高选择性COX-2抑制剂SC-58236和顺铂联合对人肺腺癌A549细胞增殖及移植瘤生长的影响。方法:采用MTT法观察A549细胞增殖,同时用PTEN siRNA转染A549细胞,并将其接种裸
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目的:观察高选择性COX-2抑制剂SC-58236和顺铂联合对人肺腺癌A549细胞增殖及移植瘤生长的影响。方法:采用MTT法观察A549细胞增殖,同时用PTEN siRNA转染A549细胞,并将其接种裸鼠,观察SC-58236和/或顺铂对A549细胞增殖及移植瘤生长的影响。结果:SC-58236可增强顺铂对A549细胞增殖及其对移植瘤生长的抑制作用,并协同促进细胞及瘤组织内PTEN蛋白表达(P<0.01)。PTEN siRNA转染可减弱顺铂与SC-58236对A549细胞增殖及肿瘤生长的抑制作用(P<0.01)。结论:SC-58236可增强顺铂对A549细胞的细胞毒性,该作用与增加PTEN蛋白表达有关。
OBJECTIVE: To investigate the effect of highly selective COX-2 inhibitor SC-58236 and cisplatin on the proliferation and growth of human lung adenocarcinoma A549 cells. METHODS: MTT assay was used to observe the proliferation of A549 cells. At the same time, A549 cells were transfected with PTEN siRNA. The cells were inoculated into nude mice and the effects of SC-58236 and/or cisplatin on the proliferation of A549 cells and the growth of xenograft tumors were observed. RESULTS: SC-58236 enhanced the proliferation of A549 cells induced by cisplatin and inhibited the growth of transplanted tumors, and promoted the expression of PTEN protein in cells and tumors synergistically (P<0.01). PTEN siRNA transfection reduced the inhibitory effect of cisplatin and SC-58236 on the proliferation and tumor growth of A549 cells (P<0.01). Conclusion: SC-58236 can enhance the cytotoxicity of cisplatin on A549 cells, which is related to the increase of PTEN protein expression.
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