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合成了三个含硫芳杂环类姜黄素:1,7-双(2-取代噻吩基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮1~3,其结构经1HNMR、MS和元素分析确认。由单晶培养得到了化合物1和2的晶体,对其晶体结构进行了对比研究,并研究了这些化合物对HeLa、BEL-7404和SMMC-7721三种肿瘤细胞的生物毒性。其中,在R2位取代甲基的类姜黄素2表现出较好的生物活性,其对BEL-7404的IC50值为99.9μM。