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以澳洲坚果部分种质为试材，采用U25（5^5）均匀设计表，对SRAP—PCR反应体系中TaqDNA聚合酶、模板DNA、dNTPs,Mg2＋、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25I．tL的SRAP反应体系的最佳组分包括2．5μL10×PCR buffer、1UTaq DNA聚合酶、40ng模板DNA、0．2mm01／L dNTPs,0．2μmol／L引物和3．0mmol／L Mg^2＋。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠，多态性好。