常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药分析

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  【摘要】目的:探究常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药措施。方法:以2019年1月-2020年12月抗菌药物治疗患者200例,为此次研究对象,随机分组,对照组根据个人经验实施抗菌药物干预,实验组则由药师和主治医师联合制定抗菌药物用药方案干预,对2组抗菌药物给药时间合理性、感染发生、不良反应发生情况等的差异性分析。结果:实验组给药时间合理率高于对照组,其感染发生率低于对照组,P<0.05;实验组不良反应发生率较对照组低,P<0.05。结论:常规抗菌药物治疗中,应严格对给药的时间控制,保证抗菌药物使用的合理性,以此降低患者感染的发生率,提高治疗的效果。
  【关键词】抗菌药物;给药时间;合理用药
  【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【DOI】
  抗菌药物在临床疾病诊治中较为常用,其指的是抑菌活性、杀菌的药物,包括咪唑类、抗生素、喹诺酮类、硝基咪唑类等[1-3]。合理为患者实施抗菌药物治疗,不仅可降低治疗的费用,且可减少对患者机体损伤程度,保证患者治疗的安全性和有效性[4-5]。实施抗菌药物使用前,应确定患者的具体病因以及病原体,按照患者的个体差异、BMI、年龄等的情况,针对性的实施抗菌药物治疗[6-8]。目前,抗菌药物的特点主要可分为浓度依赖型与时间依赖型,不同用药浓度和时间,其用药的安全性和有效性有着一定的差异性[9-10]。本研究主要对常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药措施作观察,如下:
  1 資料与方法
  1.1 资料
  以2019年1月-2020年12月抗菌药物治疗患者200例,为此次研究对象,随机分组,100例/组。
  纳入标准:a:无药物过敏史、禁忌证者;b:肝肾心功能基本正常者;c:自愿配合本研究者。
  排除标准:a:凝血功能异常者;b:严重精神系统疾病者;c:合并严重躯体疾病者;d:难以对本研究积极配合者。
  实验组中,年龄20岁-57岁,均值(33.18±2.57)岁,革兰阳性菌感染者69例,革兰阴性菌感染者31例,体重指数(23.69±2.01)kg/m2,男51例,女49例。对照组中年龄21岁-59岁,均值(32.96±3.01)岁,革兰阳性菌感染者71例,革兰阴性菌感染者29例,体重指数(23.58±1.91)kg/m2,男53例,女47例。2组抗菌药物治疗患者的基本资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),即代表2组间的可比性较好,且本研究已被伦理委员会批准。
  1.2 方法
  对照组根据个人经验实施抗菌药物干预,并决定患者用药的次数、服药剂量和给药时间。
  实验组则由药师和主治医师联合制定抗菌药物用药方案干预,具体为:
  1.2.1β-内酰胺类药物
  此类药物主要为头孢曲松类、头孢菌素、青霉素等,其杀菌性较强,适应证广泛,且毒性较低。为患者实施β-内酰胺类药物治疗后的24h内,即能够达到最低抑菌浓度的50%,此时抗菌效果最好。若此类药物的半衰期2h以内,则可给按照每天3次-4次的频率实施药物治疗;若半衰期在2h以上,则应按照实际情况,合理降低患者的抗菌药物给药次数,尤其是头孢曲松。
  1.2.2氟喹诺酮类抗菌药物
  此类抗菌主要应用于敏感菌引发的尿路感染、前列腺炎、肠道感染以及淋病患者中,但是此类药物有着较高的浓度依赖性,即药物浓度越高,即代表其细菌清除的速度越快,且其治疗效果及抗菌性越好。但是氟喹诺酮类抗菌药物治疗中,较易导致患者出现过敏反应、头痛、恶心呕吐、腹泻、疼痛、腹部不适等症状,因此,实施治疗的过程中,应严格对药物的使用剂量控制。同时,氟喹诺酮类抗菌药物中的莫西沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等易引发肝损伤等,因此,应严格控制用药的时间和剂量,尽量不使用。
  1.2.3氨基酸苷类药物
  氨基酸苷类药物是浓度依赖型药物,若日常用量稳定,则单次用药量的浓度会超出一天的用药量,可降低患者用药中细菌耐药的发生率。对于用药方式,以静脉滴注实施氨基酸苷类药物干预,其血药浓度较低,且药效维持时间较长。常规情况下为患者实施氨基酸苷类药物干预,可每天给药1次,否则较易引发不良反应的情况。
  1.2.4大环内酯类药物
  主要包括泰利霉素、罗红霉素、阿奇霉素,常在革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌、衣原体、支原体等感染中应用,是一种时间依赖型药物。大环内酯类药物的所有类别在机体内,均会出现不同的反应,因此,实施治疗的过程中,应合理控制给药时间间隔,根据血药浓度大于最低抑菌浓度后效应持续的时间进行确定,且需要保证最佳的抗菌效果。
  1.2.5抗真菌药物
  抗真菌药物主要可分为抗深部真菌感染和抗表浅真菌感染两类,其中酮康唑、益康唑、十一烯酸等均是抗表浅真菌感染的药物,伊曲康唑、两性霉素B则是抗深部真菌感染的药物。抗真菌药物属于时间依赖型以及浓度依赖型药物,且其抗菌后效应长。
  1.3 观察指标
  对2组给药时间合理性、感染发生率作观察,并分析2组不良反应发生情况的差异性。
  1.4 数据分析
  SPSS21.0软件,作统计学处理,计数资料使用例数(%)表示,卡方检验,计量资料使用均数±标准差表示,t检验。P<0.05,统计学有意义。
  2 结果
  2.1 2组给药时间合理性、感染发生情况分析
  实验组给药时间合理率高于对照组,其感染发生率低于对照组,P<0.05。如表1。
  2.2 2组不良反应发生情况分析
  实验组不良反应发生率较对照组低,P<0.05。如表2。
  3讨论
  抗菌药物临床应用广泛,其主要是真菌、放线菌、细菌等微生物,经培养所得到的产物,或是通过化学半合成法制作的类似或相同物质,也称为化学全合成药物[11-12]。研究显示,各大医院实施药物治疗的过程中,常会出现抗菌药物扩大使用范围或滥用的情况,这样则会增加抗菌药物的耐药性,易引发相关不良反应的情况,不符合抗菌药物的应用基本要求[13]。因此,积极采取有效措施来保证抗菌药物的合理应用,十分必要。   本研究中,实验组给药时间合理率高于对照组,其感染发生率低于对照组,P<0.05;实验组不良反应发生率较对照组低,P<0.05。表明抗菌药物严格按照规范进行合理的应用,可提高药物给药时间的合理性,保证感染控制的效果,且安全性较高。临床为患者实施抗菌药物治疗的过程中,应根据患者的具体情况,针对性的实施抗菌药物治疗,从而促进患者疾病的康复[14]。
  综上所述,常用抗菌药物治疗中,应积极采取有效措施来保证给药时间的合理性,以此更好降低患者感染、不良反应的发生率,保证患者治疗的安全性和有效性。
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