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为了建立检测IFN-γ mRNA表达量的方法,设计2对用于IFN-γ和1对用于β-actin基因扩增的引物,建立可用于IFN-γ mRNA表达量检测的技术.结果表明:用RT-PCR技术检测5组免疫鸡和1组对照鸡外周血单个核细胞发现,全病毒和含有全病毒的疫苗比单一肽段进行免疫IFN-γmRNA表达量要大的多,但与对照组没有明显差异.