目的:通过参加全国卫生部临检中心(NCCL)的能力验证(PT),确定我室的临床生化检测能力。并按分析质量控制规则对PT数据进一步分析检测过程中是否存在显著的系统误差和随机误差,为质量改进提供依据。方法:将NCCL发放的样品于指定检测日内按常规样品进行分析,报告结果给NCCL的PT调查部。用Microsoft Excel软件分别统计24个项目PT成绩和其中20个记分项目的VIS成绩。用PT回报数据的方法组均值、变异系数计算的标准差指数SDI,应用质量控制多规则(x1.5sdi、R4sdi、175%ea、5x&150%ea、x1sdi、R3sdi规则)分析了常规化学PT结果是否存在有显著的偏差或随机误差。结果:所有项目PT成绩满意,Cl-、TP、TBil的VIS成绩不及格,应用质量控制多规则发现Na+、Cl-、P、UA、Cr、TP、Alb、TG、Chol、TBil、ALT、AST、ALP、AMY、CK、LD,和GGT、MG、DBil、Fe等检测过程中存在可能的系统误差或随机误差。结论:按照能力验证数据分析质量控制规则对每次的能力验证数据作更进步的分析,可发现检测过程中存在的可能的系统误差或随机误差。