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先天性袋状结肠是一种较为罕见的先天性畸形，表现为结肠缩短并呈明显的袋状扩张，同时多合并肛门直肠畸形，袋状扩张结肠一般通过瘘管与泌尿生殖道相连。先天性袋状结肠临床特征典型，诊断较为容易，但其临床处理及手术方式等存在争议，大多考虑先行造瘘进行分期手术，并根据剩余结肠的长度决定是否予以结肠成形。
先天性袋状结肠的临床认识和诊治进展
【摘 要】
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先天性袋状结肠是一种较为罕见的先天性畸形，表现为结肠缩短并呈明显的袋状扩张，同时多合并肛门直肠畸形，袋状扩张结肠一般通过瘘管与泌尿生殖道相连。先天性袋状结肠临床特征典型，诊断较为容易，但其临床处理及手术方式等存在争议，大多考虑先行造瘘进行分期手术，并根据剩余结肠的长度决定是否予以结肠成形。
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 200092,上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 200092,上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 200092
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2019年40期
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