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本文报道建立肺炎链球菌的PCR定性及定量诊断方法。并用其它几种呼吸道感染常见菌作对照，检测下限为20fg，相当于9个细菌基因组DNA。对30例临床痰标本检测出7例阳性，而普通痰培养无一例阳性。PCR扩增产物的定量测定结果显示，直接定量法简单快速，但在起始模板浓度低时，扩增产物量与模板浓度的线性关系不明显。在竞争定量法中，得出y=-0.54+0.165x函数关系式，此方法较为精确，但繁杂费时。