【摘 要】
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[目的]原核表达牛病毒性腹泻黏膜病毒（BVDV）E2基因编码蛋白。[方法]采用PCR方法从BVDV中扩增E2基因片段,与原核表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒pET-32a-E2,转化E.coli（Ros
【基金项目】
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黑龙江省农垦总局“十二五”重点科技攻关项目(HNK125B-11-10A、HNK125B-11-02)
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[目的]原核表达牛病毒性腹泻黏膜病毒（BVDV）E2基因编码蛋白。[方法]采用PCR方法从BVDV中扩增E2基因片段,与原核表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒pET-32a-E2,转化E.coli（Rosetta）感受态细胞,重组菌用1 mmol/L IPTG诱导表达E2蛋白,进行SDS-PAGE电泳,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白,经Western blot分析鉴定免疫原性。[结果]重组质粒pET-32aE2经PCR及酶切鉴定证明构建正确,重组质粒能够在大肠杆菌中大量表达,表达产物的分
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