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【摘要】 目的：对实时荧光定量PCR测定的472例HBVDNA结果进行分析，以探讨其临床价值。方法：对472份临床血清标本用ELISA法进行定性检测，并依据乙肝两对半定性结果进行归类分组，再用实时荧光PCR定量检测。结果：92份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有89份HBVDNA为阳性，阳性率为96.7％，其PCR定量拷贝数为(3.23±1.45)×107／ml；168份HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有118份HBVDNA阳性，阳性率达到70.2％，PCR定量拷贝数为(4.65±2.10)×105／ml；32份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有11份HBVDNA为阳性，阳性率为34.4％，PCR定量拷贝数为(1.92±1.54)×104／ml；62份HBsAb(+)的标本HBVDNA阳性2例，阳性率为3.2％，PCR定量拷贝数为(5.45±1.14)×103；60份全阴性的标本HBVDNA阳性1例，阳性率为1.7％，PCR定量拷贝数为(2.36±1.12)×104／ml。结论：PCR定量测定HBVDNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况，更有利于临床治疗和疗效观察。
【关键词】 实时荧光PCR乙肝DNA
【中图分类号】R446.11【文献标识码】A【文章编号】1671-8801（2014）07-0300-01乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病，它是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。急性乙肝中有20%会转为慢性，进而可能发展为肝硬化和肝癌，因此，准确、迅速诊断对乙肝的治疗和预后显得极为重要。荧光PCR技术融合了PCR和DNA探针杂交技术的优点，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，而且整个实验过程均在完全封闭的状态下进行，不需要PCR的后处理和电泳检测，解决了PCR定量和防污染等问题，而且具有快速、准确、特异等优点。本文以472例血清标本分别用ELISA法和实时荧光PCR法分别对乙肝标志物和HBV进行检测，报告如下。
1 资料与方法
1.1 血清标本来源
472份血清标本均取自2011年1月至2012年10月我院门诊及住院的患者。其中，男245例，女227例；平均年龄35.2岁。
1.2 血清标本的采集
采用灭菌的一次性带盖塑料管，清晨空腹抽取静脉血5 ml，离心分离血清，-20 ℃冻存备用，集中检测。
1.3 方法
1.3.1 试剂
采用中山公司生产的乙肝两对半试剂盒，用ELISA法分别对472例血清进行HBV两对半进行检测并依据检测结果进行分组。分组如下：A：HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(大三阳)；B：HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(小三阳)；C：HBsAg(+)、HBcAb(+)；D：HBsAb(+)；E：HBeAb(+)、HBcAb(+)；F：HBsAg(-)、HBsAb(-)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(-)。
1.3.2 荧光定量
PCR检测HBVDNA含量采用深圳匹基公司博日荧光定量PCR系统，按照试剂盒说明书操作程序对上述血清标本进行检测。
1.3.2.1 HBVDNA提取
血清100 μl加DNA提取液1 100 μl,13 000 r/min离心10 min→弃上清→再加提取液Ⅱ 25 μl,振摇10 s→100 ℃10 min→13 000 r/min离心10 min，上清液备用。
1.3.2.2 扩增
取上清液2 μl，加入盛有扩增反应液38 μl(含引物，dNTPs，Taq酶及PCR缓冲液)的PCR反应管中，扩增40个循环，循环参数为37 ℃ 5 min；95 ℃ 1 min；60 ℃ 30 s。
1.3.2.3使用博日实时荧光PCR定量DNA分析检测仪，并根据纯化HBVDNA建立的直线回归方程，直接作HBVDNA定量分析和数据读取，结果＜1.00×103 copy／ml为阴性。
2 结果
实时荧光PCR检测结果，见表1。表1实时荧光PCR检测结果（略）
3讨论
血清HBV标志物(HBVM)的检测给临床诊断乙肝病毒感染提供了较便捷的诊断依据。诊断乙型肝炎及了解病毒复制状态的检测指标主要包括两部分：病毒DNA的表达物及其抗体应答系统；病毒DNA。ELISA方法一直是临床诊断HBV感染的传统手段，它实际就是检测病毒DNA的表达物及应答系统，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，结果特异、准确。一般来说，乙型肝炎患者血清中HBsAg、HBeAg、HBeAb(+)、HBsAg、HBcAb(+)和HBsAg、HBeAb、HBcAb(+)3种不同情况，其血清HBVDNA载量不同，反映体内HBV复制的活跃程度不同，因而HBVDNA的含量变化与HBV血清标志物的变化基本相一致。有些HBsAb阳性的血清标本能检出HBVDNA，这可能是体内的HBV成为免疫或疫苗逃逸株，使体内的HBsAb不能完全清除血中的HBV，提示这些患者体内仍有HBV复制。由于HBVDNA的定量采用了实时荧光PCR检测法，即使存在很微量的HBVDNA也能测出。有些单项HBeAb和HBcAb阳性的患者，可能其血中HBsAg浓度处于不能被检出的低水平(低于ELISA法的检测下限)或S区基因发生变异使HBsAg未被检出，而PCR法具有很高的灵敏度，当HBV的X区发生变异使HBV处于低水平复制，患者的体液免疫对HBV处于低应答状态，血清中的HBsAg和HBcAb处于较低水平而未被检出等情况下，也可引起HBV血清学标志物阴性而HBVDNA阳性的结果。从上表结果还可看出，大三阳、小三阳患者血清中PCR结果拷贝数均较高，而HBsAb阳性或HBsAg阴性的标本，即便PCR结果阳性，但其拷贝数也是很低。综上所述，大部分乙肝患者定量PCR检测HBVDNA的结果与HBV血清学标志物检测结果一致，但由于受到HBV基因包括S区、前C区等部X发生变异的影响，可引起HBV呈低水平复制，血清中HBsAg未能被检出或HBsAb不能有效清除血清中的HBV,血清中HBVDNA载量处于很低水平等，造成少数患者两种检测结果的不一致。本文检测结果表明，定量PCR检测HBVDNA在判断体内HBV是否在复制、复制的程度、HBV是否被清除，以及对HBV血清学标志阴性肝炎患者的诊断等方面，均优于HBV血清学标志物的检测，值得临床应用。
参考文献
[1]赖宏芳，付晓野，董玉琳，等.荧光探针定量PCR检测HBVDNA[J].上海：上海医学检验学杂志，2010，15(1)：18-19.
[2]周美霞，张钧，王田春.乙肝病毒DNA、前S1抗原及e抗原在慢性乙肝中的临床意义[J].临床荟萃，2010，24(19)：1394-1396.
[3]何印蕾.乙肝患者血清前S1抗原检测及其临床价值[J].右江医学，2010，33(2)：154-155
【关键词】 实时荧光PCR乙肝DNA
【中图分类号】R446.11【文献标识码】A【文章编号】1671-8801（2014）07-0300-01乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病，它是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。急性乙肝中有20%会转为慢性，进而可能发展为肝硬化和肝癌，因此，准确、迅速诊断对乙肝的治疗和预后显得极为重要。荧光PCR技术融合了PCR和DNA探针杂交技术的优点，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，而且整个实验过程均在完全封闭的状态下进行，不需要PCR的后处理和电泳检测，解决了PCR定量和防污染等问题，而且具有快速、准确、特异等优点。本文以472例血清标本分别用ELISA法和实时荧光PCR法分别对乙肝标志物和HBV进行检测，报告如下。
1 资料与方法
1.1 血清标本来源
472份血清标本均取自2011年1月至2012年10月我院门诊及住院的患者。其中，男245例，女227例；平均年龄35.2岁。
1.2 血清标本的采集
采用灭菌的一次性带盖塑料管，清晨空腹抽取静脉血5 ml，离心分离血清，-20 ℃冻存备用，集中检测。
1.3 方法
1.3.1 试剂
采用中山公司生产的乙肝两对半试剂盒，用ELISA法分别对472例血清进行HBV两对半进行检测并依据检测结果进行分组。分组如下：A：HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(大三阳)；B：HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(小三阳)；C：HBsAg(+)、HBcAb(+)；D：HBsAb(+)；E：HBeAb(+)、HBcAb(+)；F：HBsAg(-)、HBsAb(-)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(-)。
1.3.2 荧光定量
PCR检测HBVDNA含量采用深圳匹基公司博日荧光定量PCR系统，按照试剂盒说明书操作程序对上述血清标本进行检测。
1.3.2.1 HBVDNA提取
血清100 μl加DNA提取液1 100 μl,13 000 r/min离心10 min→弃上清→再加提取液Ⅱ 25 μl,振摇10 s→100 ℃10 min→13 000 r/min离心10 min，上清液备用。
1.3.2.2 扩增
取上清液2 μl，加入盛有扩增反应液38 μl(含引物，dNTPs，Taq酶及PCR缓冲液)的PCR反应管中，扩增40个循环，循环参数为37 ℃ 5 min；95 ℃ 1 min；60 ℃ 30 s。
1.3.2.3使用博日实时荧光PCR定量DNA分析检测仪，并根据纯化HBVDNA建立的直线回归方程，直接作HBVDNA定量分析和数据读取，结果＜1.00×103 copy／ml为阴性。
2 结果
实时荧光PCR检测结果，见表1。表1实时荧光PCR检测结果（略）
3讨论
血清HBV标志物(HBVM)的检测给临床诊断乙肝病毒感染提供了较便捷的诊断依据。诊断乙型肝炎及了解病毒复制状态的检测指标主要包括两部分：病毒DNA的表达物及其抗体应答系统；病毒DNA。ELISA方法一直是临床诊断HBV感染的传统手段，它实际就是检测病毒DNA的表达物及应答系统，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，结果特异、准确。一般来说，乙型肝炎患者血清中HBsAg、HBeAg、HBeAb(+)、HBsAg、HBcAb(+)和HBsAg、HBeAb、HBcAb(+)3种不同情况，其血清HBVDNA载量不同，反映体内HBV复制的活跃程度不同，因而HBVDNA的含量变化与HBV血清标志物的变化基本相一致。有些HBsAb阳性的血清标本能检出HBVDNA，这可能是体内的HBV成为免疫或疫苗逃逸株，使体内的HBsAb不能完全清除血中的HBV，提示这些患者体内仍有HBV复制。由于HBVDNA的定量采用了实时荧光PCR检测法，即使存在很微量的HBVDNA也能测出。有些单项HBeAb和HBcAb阳性的患者，可能其血中HBsAg浓度处于不能被检出的低水平(低于ELISA法的检测下限)或S区基因发生变异使HBsAg未被检出，而PCR法具有很高的灵敏度，当HBV的X区发生变异使HBV处于低水平复制，患者的体液免疫对HBV处于低应答状态，血清中的HBsAg和HBcAb处于较低水平而未被检出等情况下，也可引起HBV血清学标志物阴性而HBVDNA阳性的结果。从上表结果还可看出，大三阳、小三阳患者血清中PCR结果拷贝数均较高，而HBsAb阳性或HBsAg阴性的标本，即便PCR结果阳性，但其拷贝数也是很低。综上所述，大部分乙肝患者定量PCR检测HBVDNA的结果与HBV血清学标志物检测结果一致，但由于受到HBV基因包括S区、前C区等部X发生变异的影响，可引起HBV呈低水平复制，血清中HBsAg未能被检出或HBsAb不能有效清除血清中的HBV,血清中HBVDNA载量处于很低水平等，造成少数患者两种检测结果的不一致。本文检测结果表明，定量PCR检测HBVDNA在判断体内HBV是否在复制、复制的程度、HBV是否被清除，以及对HBV血清学标志阴性肝炎患者的诊断等方面，均优于HBV血清学标志物的检测，值得临床应用。
参考文献
[1]赖宏芳，付晓野，董玉琳，等.荧光探针定量PCR检测HBVDNA[J].上海：上海医学检验学杂志，2010，15(1)：18-19.
[2]周美霞，张钧，王田春.乙肝病毒DNA、前S1抗原及e抗原在慢性乙肝中的临床意义[J].临床荟萃，2010，24(19)：1394-1396.
[3]何印蕾.乙肝患者血清前S1抗原检测及其临床价值[J].右江医学，2010，33(2)：154-155