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目的研究血管生成抑制剂SU6668对结肠癌生长和转移的抑制作用. 方法建立人结肠癌裸鼠原位种植转移模型.将荷瘤鼠48只随机分为四组,每组12只.种植1周后开始,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、5-氟脲嘧啶(5-Fu组)、SU6668制剂(SU6668组)、5-Fu与SU6668联合应用(5-Fu+SU6668组),每天1次,共用5周.种植后第6周末处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、结肠癌细胞凋亡指数(AI),观察癌细胞转移及腹水出现情况. 结果对照组、5-Fu组、SU6668组、5-Fu+SU6668组抑瘤率分别为0、42.6%、80.9%、87.2%;MVD分别为(13.8±5.2)、(12.3±4.5)、(2.4±1.5)、(0.9±0.5) ;AI分别为(3.6±2.4)%、(7.1±5.7)%、(11.9±3.9)%、(19.9±8.6)%;腹膜转移率分别为100%、45.5%、16.7%、0;肝转移率分别为75.0%、36.4%、16.7%、0.故SU6668组、5-Fu+SU6668组结肠癌生长和转移受到明显抑制(P<0.05),尤以5-Fu+SU6668组最明显(P<0.05). 结论 SU6668对结肠癌生长和转移具有较强的抑制作用,与传统腹腔化疗药物联用可起协同抑制作用.