【摘 要】
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基于周期性密度泛函理论,本文研究了Fe在锐钛矿TiO2（001）面吸附、替位掺杂及晶隙掺杂,以及N在Fe/TiO2（001）稳定结构上的吸附及掺杂.讨论了不同掺杂后晶体稳定结构、形成能、能带
【机 构】
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铜仁学院物理与电子科学系固体材料与元器件研究所,铜仁学院生物科学与化学系,玉屏侗族自治县环境保护局
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基于周期性密度泛函理论,本文研究了Fe在锐钛矿TiO2（001）面吸附、替位掺杂及晶隙掺杂,以及N在Fe/TiO2（001）稳定结构上的吸附及掺杂.讨论了不同掺杂后晶体稳定结构、形成能、能带结构及态密度的变化.为与表面氧空位进行对比,计算了氧空位存在下TiO2（001）面的能带结构.通过形成能的比较可以发现,Fe原子更倾向于掺杂在晶体（001）表面晶隙,N则倾向于吸附在Fe顶部,并形成稳定的N-Fe键.通过对电子结构的分析发现：稳定的N-Fe共吸附形式,使得TiO2呈现出金属性,有利于其催化氧化性能的提升
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