目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)分离测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L/min,检测波长203 nm,进样体积2μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.0300~0.3000,0.1201~1.2009,0.1200~1.1997μg范围内线性关系良好,方法重复性及回收率均符合要求,平均加样回收率(n=6)分别为100.43%、100.65%、98.74%,RSD值分别为1.51%、1.30%、1.03%。按测定的方法测定市售2种丹七片的含量相近。结论该方法简便、高效、准确、重复性好,分析速度提高近8倍,可以用于测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。