白木香AsMYC2基因全长cDNA克隆及伤害诱导表达分析

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq12441483
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 克隆国产沉香基原植物白木香[Aquilaria sinensis (Lour.)Gilg]茉莉酸(JA)信号途径核心转录因子基因(MYC2),为深入研究其在沉香倍半萜合成途径中的功能奠定基础.方法 以白木香总RNA为模板,采用RACE法和RT-PCR方法,克隆MYC2基因cDNA全长,并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量(qRT-PCR)方法分析经茉莉酸甲酯(MeJA)、机械伤害处理的白木香愈伤组织,以及加热和MeJA处理的白木香悬浮细胞中MYC2基因的表达模式.结果 白木香MYC2基因全长cDNA为2452 bp,命名为AsMYC2,GenBank登录号为KP677282.序列分析表明,该基因包含1个2022 bp的开放阅读框,编码673个氨基酸,蛋白质相对分子质量为73503,等电点为5.53.qRT-PCR结果显示,AsMYC2基因在经MeJA和机械伤害处理的愈伤组织中,以及热激和MeJA处理的悬浮细胞中,均在处理4h后其相对表达量最高,随后逐渐降低,到24h时基本恢复正常.结论 实验结果表明,AsMYC2基因对伤害诱导极具敏感,且能在伤害早期响应,属于伤害诱导表达的早期基因.
其他文献
目的 评价一种新型化合物UTLOH-4e的镇痛、抗炎、降尿酸和抗痛风活性.方法 利用高效液相色谱法、核磁共振碳谱及氢谱鉴定化合物纯度及结构.分别利用醋酸致扭体反应、蛋清致足肿胀模型评价UTLOH-4e的镇痛、抗炎活性;利用氧嗪酸钾盐诱导的急性高尿酸血症模型评价UTLOH-4e的降尿酸作用,生化试剂盒检测血清中尿酸、肌酐、尿素氮含量以及肝脏中黄嘌呤氧化酶的活性;采用尿酸钠踝关节腔注射诱导的急性痛风性关节炎模型评价UTLOH-4e的抗痛风作用,测定动物的足肿胀度,ELISA法测定血清中白介素-1β(inter
目的 研制枸橼酸托法替布长效缓释微球,进行表征,研究其释药机制及药动学行为.方法 以聚乳酸(PLA)、卵磷脂等为载体材料,采用溶剂-喷雾干燥法和乳化(W/O)-喷雾干燥法制备枸橼酸托法替布长效缓释微球;以2、48、144、240和336 h的释放度为指标,筛选长效缓释微球最佳处方和制备工艺;采用扫描电镜法(SEM)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和接触角测定法对微球进行表征;拟合释放动力学方程,考察释药机制;大鼠皮下注射枸橼酸托法替布长效缓释微球及其
目的 用Aβ1-42处理高分化PC12细胞建立体外阿尔茨海默病(AD)细胞模型,研究金钗石斛生物碱(DNLA)对Aβ1-42所致PC12细胞凋亡的抑制作用及机制.方法 用UPLC-ESI-HRMS技术分析DNLA成分.将PC12细胞分为对照组、DNLA正常给药组(0.03、0.3、3μg·mL-1)、30 μmol·L-1 Aβ1-42模型组、DNLA低浓度组(Aβ1-42+0.03μg·mL-1 DNLA)、DNLA中浓度组(Aβ1-42+0.3μg·mL-1 DNLA)、DNLA高浓度组(Aβ1-42
纤维化疾病是指各种原因引起的组织损伤后的异常修复导致正常组织被富含胶原的疤痕组织取代引起结构变形,最终导致器官功能衰竭和消失的一类疾病.尼达尼布是1种酪氨酸激酶抑制剂,被证实具有明显的抗纤维化作用.笔者总结尼达尼布抗各种器官纤维化的国内外分子机制研究,包括已获批的特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病和进展性纤维化性间质性肺病,以及尚处于临床前的肝纤维化、肾纤维化和心肌纤维化,并简要总结了已获批适应证的临床结果.以期可以为进一步研究尼达尼布在治疗其他纤维化疾病中的应用提供参考.
虫草发酵类产品是一类与天然冬虫夏草具有相似药理药效的产品,市面上有多种此类产品及制剂,尚无统一的质量标准.目前相关研究及质量控制主要着重于对虫草发酵类产品成分检测及药理作用研究,而对该类产品的源头-菌种鉴定及其菌株专一性的研究甚少.本研究通过对虫草发酵类产品的菌种来源、发酵工艺、质量控制及评价标准、临床应用等进行系统分析和研究,探讨质量评价中的菌种控制问题,以期为虫草发酵类产品的专属性标准制定及菌株专一性控制提供思路和方法.
目的 替加环素是首个甘氨酰环素类抗菌药物,具有超广谱的抗菌活性.近年来,替加环素的群体药动学研究不断被报道,本文旨在全面总结替加环素的群体药动学模型特征,为替加环素的个体化用药提供理论依据.方法 本文通过系统性检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方和维普等数据库,收集从建库到2020年5月发表的群体药物动力学模型.结果 本文共纳入6项研究,包含了健康志愿者、皮肤软组织感染、腹腔感染、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、感染性休克等各类男性和女性人群,覆盖年龄18~92岁,替加环素剂量为12
目的 研究钙黄绿素神经酰胺脂质体(calcein-loaded cerasomes,CA-CS)的体外皮内递送效果,并推测其皮内递送的主要机制.方法 采用薄膜水化-冻融法制备CA-CS和钙黄绿素传统脂质体(calcein-loaded conventional liposomes,CA-CL),并对其理化性质和体外释放行为进行表征;采用改良的Franz透皮扩散仪和大鼠皮肤进行体外皮内递送实验;使用荧光显微镜观察药物在皮肤中的分布.结果 CA-CS和CA-CL的粒径均在200 nm左右,且分散均匀(PDI
目的 设计1种医嘱系统内抗肿瘤药物载体输液进行智能判断匹配的功能,保障抗肿瘤物药溶媒选择正确,确保药物在输液中的相容性,保证临床使用安全.方法 在临床决策系统中加入1种功能,在抗肿瘤药物输液医嘱输入时,自动判断输液选择的正确性,并对不合理医嘱提供实时报警.结果 抗肿瘤药物医嘱系统能正确判断载体输液是否正确,并实时提供反馈.智能匹配判断功能使用前后抗肿瘤药物载体输液选择错误率分别为3.86%和0%(P=0.000 1),抗肿瘤药物载体相关错误率分别为31.02%和19.54%(P=0.000 5),具有统计
目的 本研究以国产创新药物埃克替尼为例,探讨及时纳入医疗保险对国产创新药物使用的影响.方法 研究选取将埃克替尼纳入医疗保险时间差异较大的X省和Z省,使用全国医药经济信息网数据库中覆盖两个省份的样本医院2013 ~2018年间季度采购数据,对比分析3个同样用于治疗非小细胞肺癌的靶向药(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)的价格和用量与费用份额的变化情况.结果 Z省2013年将埃克替尼纳入基本医保,其用量和费用市场份额在被纳入医保后迅速增加,并在较长的一段时间内维持在85%左右,占据市场主导地位;而X省2016年将
目的 文拉法辛是基于“神经递质假说”研发的抗抑郁药,在临床已广泛使用.笔者运用转录组学技术探究文拉法辛对慢性温和不可预知应激(GUMS)大鼠抗抑郁作用机制.方法 采用文拉法辛对CUMS动物模型进行干预,观察大鼠的行为学变化.同时采集大鼠海马组织,应用RNA-seq技术对大鼠海马组织RNA进行转录组测序,并通过功能注释与富集分析其作用机制.结果 与模型组/空白组鉴定出的差异基因比较,发现文拉法辛回调的差异基因有387个,其中上调基因237个,下调基因150个.显著回调通路有26条,这些通路涉及昼夜节律、钙信