氧气和CS自由基反应势能面的密度泛函理论研究

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应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对O2和CS自由基的反应进行了研究.在B3LYP/6-311G水平**上计算出了各物种的优化构型、振动频率和零点振动能(ZPVE).各物种的总能量由CCSD(T)/6-311G**//B3LYP/6-311G**给出,并对总能量进行了零点能校正.计算结果表明:CS自由基中的C端沿着O2的双键中线方向进攻,进行加成反应,反应的第一步放出大量的热量(451 kJ/mol),推动反应继续进行.从稳定的中间体4(Cs)出发,反应主要通过O的相邻位置的迁移生成P1(CO+
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