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目的构建人rgs4基因真核表达质粒。方法采用RT-PCR方法，扩增人rgs4基因片段，插入真核表达质粒pcDNA3．1中，转化大肠杆菌DH5a，通过琼脂糖电泳、双酶切挑选和测序验证阳性重组克隆。结果RT—PCR自人胚肾上皮细胞（HEK293）中扩增出目的基因片段，插入目的基因的真核表达载体的酶切谱与设计一致，测序结果证明为人rgs4基因。结论成功构建了人rgs4编码框全长的真核细胞表达质粒。