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欧洲药品管理局已同意对赛诺菲与再生元的哮喘药物Dupixent及晚期皮肤鳞状细胞癌药物Cemiplimab进行审评.赛诺菲正寻求批准Dupixent(dupilumab)作为一种辅助维持治疗药物,用于某些不能充分控制的中重度哮喘成年及青少年(12岁及以上年龄)患者.
赛诺菲Dupixent和Cemiplimab两种药物的欧盟审批工作已启动
【摘 要】
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欧洲药品管理局已同意对赛诺菲与再生元的哮喘药物Dupixent及晚期皮肤鳞状细胞癌药物Cemiplimab进行审评.赛诺菲正寻求批准Dupixent(dupilumab)作为一种辅助维持治疗药物,用
【出 处】
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首都食品与医药
【发表日期】
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2018年13期
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