【摘 要】
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背景:低氧是调节血管生成-成骨分化过程的主要驱动力之一,细胞在分化前进行低氧预处理能够保持干细胞干性和增强干细胞的成骨分化能力,但低氧预处理能否改善去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化能力尚不清楚.目的:探讨低氧预处理对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响以及低氧诱导因子1α在其中的作用.方法:首先建立去卵巢SD大鼠模型,提取假手术大鼠和去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞.将细胞分为3组,①正常组:假手术组大鼠骨髓间充质干细胞在常氧环境培养(体积分数21％氧气);②骨质疏松组:去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞在
【机 构】
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苏州大学附属第一医院骨科,江苏省苏州市 215006;苏州大学骨科研究所,江苏省苏州市 215007;苏州大学附属第一医院骨科,江苏省苏州市 215006
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背景:低氧是调节血管生成-成骨分化过程的主要驱动力之一,细胞在分化前进行低氧预处理能够保持干细胞干性和增强干细胞的成骨分化能力,但低氧预处理能否改善去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化能力尚不清楚.目的:探讨低氧预处理对去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响以及低氧诱导因子1α在其中的作用.方法:首先建立去卵巢SD大鼠模型,提取假手术大鼠和去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞.将细胞分为3组,①正常组:假手术组大鼠骨髓间充质干细胞在常氧环境培养(体积分数21％氧气);②骨质疏松组:去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞在常氧环境培养(体积分数21％氧气);③低氧组:去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞在低氧环境培养(体积分数5％氧气).采用CCK-8法检测第1,3,5,7天的吸光度值来反映各组细胞的增殖能力;在低氧环境培养72 h后,转移至正常培养箱进行成骨诱导分化14 d,采用茜素红染色和qRT-PCR检测成骨相关基因表达水平.最后将骨质疏松组骨髓间充质干细胞转染小干扰RNA沉默低氧诱导因子1α表达,在低氧环境培养72 h,转移至正常培养箱进行成骨诱导分化14 d,观察沉默低氧诱导因子1α后成骨能力变化.结果 与结论:①去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞增殖能力下降,同时成骨分化能力受损;②低氧环境可以促进去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞增殖,提高钙结节的沉积以及成骨相关基因的表达;③沉默低氧诱导因子1α后,低氧预处理改善成骨能力的效应被消除;④结果表明,低氧预处理可以改善去卵巢大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及成骨分化能力,低氧诱导因子1α在低氧预处理促进成骨分化过程中起到重要作用.
其他文献
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背景:肘按法是推拿治疗腰椎间盘突出症的常用手法,在使用肘按法时,不同的角度对腰椎的作用不同,且手法操作不当可能会加重病情,目前相关研究有待进一步完善.目的:基于有限元分析方法,观察不同角度肘按法对腰椎L4-L5椎体及后部结构的应力分布、位移分布及方向,探讨肘按法最安全及适宜角度,为临床提供参考.方法:取1名25岁健康男性志愿者的CT图像,利用Mimics、Geomagic Studio、Solidworks、Hypermesh、ABAQUS软件建立正常腰椎有限元模型,并改变髓核和纤维环的弹性模量、泊松比建
背景:脊髓型颈椎病是由颈椎椎骨间连接结构退变而诱发,而颈椎矢状面序列参数可直接反映其退变情况,或可为临床评估病情及治疗效果提供参考.目的:探究脊髓型颈椎病患者颈椎矢状面序列参数变化与疼痛程度、颈椎功能的相关性,并分析上述参数对临床疗效的评估价值.方法:选取承德医学院附属医院2019年1月至2020年1月收治的80例脊髓型颈椎病患者作为试验组,按照1:1原则选取同期80例无症状成人志愿者作为对照组,比较两组颈椎矢状面序列参数,包括C2-7 Cobb\'s角、T1倾斜角、颈椎矢状面轴向距离、C2-7 Co
背景:课题组前期研究发现,力学刺激可影响Wnt/β-catenin信号通路中多个关键蛋白(包括β-catenin、GSK-3β蛋白等),但其是否通过调控髓核细胞中Wnt/β-catenin信号通路有待于进一步明确.目的:阐明持续负载压力诱导椎间盘退行性变的效应特点,探讨力学因素介导Wnt/β-catenin信号通路对椎间盘退行性变的影响机制.方法:获取70只新西兰大白兔的脊柱运动节段,采用自主研发的离体兔脊柱运动节段模型,根据不同大小的持续负载压力将其分为空白对照组(0 kg)、低压力组(0.5 kg)、
背景:骨形态发生蛋白2可以促进成骨作用,骨细胞通过表达骨硬化蛋白基因分泌骨硬化蛋白进而抑制成骨细胞的成骨作用;有研究发现骨形态发生蛋白家族直接作用骨细胞时可促进骨硬化蛋白的分泌,这与骨形态发生蛋白的正向成骨作用相矛盾.目的:探究骨形态发生蛋白2对促进成骨细胞增殖能力及间接调控骨细胞表达骨硬化蛋白基因的机制.方法:体外分别以不同质量浓度(4,8,16,32,64,125,250,500,1000μg/L)的骨形态发生蛋白2干预小鼠成骨样细胞MC-3T3-E1细胞,CCK-8法检测促进MC-3T3-E1细胞增
背景:膝外翻畸形一般需要膝关节周围截骨或全膝关节置换来矫形.膝关节周围截骨时需要三维立体矫正,人工全膝关节置换选用假体与膝关节相匹配的程度明显影响置换后长期效果,股骨髁截骨矫形需要股骨髁数据支持.目前国内使用率较高的仍然是依据西方人数据设计的假体系统,应用于国人往往达不到最好匹配.目的:探讨股骨髁解剖形态学异常,为膝外翻畸形的全膝关节置换或截骨术提供解剖学数据.方法:对41例(53膝)成人膝外翻畸形患者的膝关节进行CT扫描,图像导入Mimics 17.0软件建立数字化三维模型,测量相关解剖学参数,分析其分
背景:3D打印聚己内酯组织工程支架是近些年来研究的热点之一,选择合适的材料制备力学性能优良的多孔支架是当前研究的难点.目的:制备不同填充结构的三维多孔聚己内酯支架,研究其机械性能.方法:设计0°/90°、0°/60°、0°/60°/120°、0°/45°和0°/45°/90°/135°5种填充结构,采用生物3D打印机打印三维多孔聚己内酯支架,测试支架的孔隙率及压缩和拉伸性能.结果 与结论:①5种支架的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);②从Z方向压缩时,不同填充结构聚己内酯支架的压缩性能差异很小;
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背景:光学三维运动捕捉系统无论在生理还是病理、体外或体内实验以及医疗或生活方面均应用广泛,但尚无研究客观分析该系统精准度及其影响因素.目的:建立光学三维运动捕捉系统,分析其应用于生物力学测试的精准度及影响因素.方法:首先,安装光学三维运动捕捉系统摄像机为半弧形高低交替位置,捕捉静止标记点18组坐标数据,每组400个坐标值,计算出系统精密度.应用机械臂完成沿坐标轴X、Y和Z轴方向运动,所得的坐标数据经MATLAB处理计算出运动距离(测量值).然后,以电子千分尺为实际值基准,计算运动捕捉系统的准确度.最后,根
背景:人脐带间充质干细胞提取方法主要有酶消化法和组织块贴壁法,明确两种方法提取的细胞在二维、三维培养下的生物学特性,对组织工程中种子细胞提取方法及培养方式的选择具有重要意义.目的:比较酶消化法和组织块贴壁法提取的人脐带间充质干细胞在二维、三维培养下的生物学特性.方法:酶消化法和组织块贴壁法分离人脐带间充质干细胞,扩增培养至第3代进行二维、三维培养;扫描电镜观察细胞球表征;死活染色观察细胞球存活情况;Alamar Blue检测细胞增殖能力;流式细胞术检测免疫表型CD34、CD44、CD45、CD90、CD1