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本文报道1958~1985年所见12例恶性嗜铬细胞瘤。主要临床特点为持续性高血压，持续性分泌高儿茶酚胺（CA），酚妥拉明试验阳性率高达100%等。11例切除肿瘤的组织学检查示血管和包膜受侵及/或淋巴结、骨、肺和硬膜转移。本组病例由于发现晚，首次手术不彻底或术后未定期复查尿CA，所以预后差，仅5例存活，其中两例由于转移引起截瘫。外科手术对转移病例也是首选方法。此外，同位素间131I苄胍（131I-MIBG）是一种有希望的新疗法。