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以一对合成的特异性寡核苷酸片段为引物，通过聚合物酶链反应，对不同血清型的ＥＴＥＣ以及１０４份件，猪及鸡源大肠杆菌分离中ＬＴ基因片段进行扩增。３株已知血清型ＥＴＥＣ，１３份牛源，６份鸡源，１０份猪源的大肠杆菌扩增后可见一条３１４ｂｐ的片段，而非ＥＴＥＣ大肠杆菌，沙门氏菌等扩增后未出现这一片段。
应用PCR技术扩增大肠杆菌热敏肠毒素基因
【摘 要】
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以一对合成的特异性寡核苷酸片段为引物，通过聚合物酶链反应，对不同血清型的ＥＴＥＣ以及１０４份件，猪及鸡源大肠杆菌分离中ＬＴ基因片段进行扩增。３株已知血清型ＥＴＥＣ，１３份牛源，６份鸡源，１０份猪源的大肠杆菌扩增
【机 构】
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贵州农学院,贵州省纳雍县雍熙畜牧站
【出 处】
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西南农业学报
【发表日期】
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1997年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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