【摘 要】
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[英]/Alcalde Al …//Endocrinology.-1999, 140.-1544～1551rn 本实验研究了生理浓度的甲状腺激素在体内对肾脏磷酸盐转运的影响以及其对老年大鼠肾脏磷酸盐重吸收的潜在损害
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[英]/Alcalde Al …//Endocrinology.-1999, 140.-1544～1551rn 本实验研究了生理浓度的甲状腺激素在体内对肾脏磷酸盐转运的影响以及其对老年大鼠肾脏磷酸盐重吸收的潜在损害作用。rn 材料和方法 应用雄性 Wistar 3月幼年大鼠及24月老年大鼠，施行甲状腺及甲状旁腺切除术(TPTX)1个月后，待血浆及肾脏中T3 浓度为0时，将鼠各分为4组：①非手术对照组。②术后甲状腺功能减退(甲减)组，口服安慰剂20 d。③术后甲状腺功能正常组，每天给 T3 0.5μg／100μg体重，20 d。④术后甲状腺功能亢进(甲亢)组，每天给5倍于生理剂量的T3 2.5μg／100体重，20 d。老年大鼠无第③组，而采用⑤组给T3 5μg/100μg 体重每天。实验当天测定血浆T3水平，手术取出肾皮质表层及近髓质层，制备刷缘膜，用同位素标记方法测定磷酸盐转运，以免疫组化法和Western印迹法测定2型Na／Pi(NaPi-2)转运蛋白，提取细胞核用North-em印迹法及核转录活性测定法(Nuclear run-on)测定NaPi-2 mRNA。利用单因素方差分析等进行统计分析。rn 结果 T3 能促进肾脏重吸收无机磷(Pi)。甲亢大鼠磷酸盐转运较甲状腺功能正常者高40％，较甲减大鼠高175％。甲减大鼠Na／Pi转运降低，并伴有NaPi-2转运蛋白及mRNA的缺乏；而甲亢大鼠其NaPi转运、NaPi-2转运蛋白及mRNA增加。甲减的年轻大鼠长期给生理剂量或超生理剂量的T3 则可使血浆磷酸盐浓度、Na／Pi转运、NaPi-2转运蛋白及mRNA表达增加。研究显示，T3是通过一种转录机制对NaPi-2 mRNA进行调节，使NaPi-2转运蛋白增加。衰老过程影响甲状腺激素对肾脏磷酸盐转运刺激作用的各个阶段。老年大鼠血浆 T3 水平虽然与年轻大鼠无明显差别，但其血浆磷酸盐浓度、肾脏Na／Pi转运活力、NaPi-2转运蛋白及mRNA表达明显减低，这至少部分是由于其对T3 的反应性降低及其他因素共同引起的NaPi-2基因(NPT-2)转录速度减慢。rn 结论 T3 可能为调节肾脏磷酸盐重吸收的主要调节因子，此调节作用随年龄增加而减弱。研究显示，T3及老龄是通过调节NPT-2基因的转录过程而对肾脏磷酸盐重吸收进行调节的。rn(童 玉摘 高 妍校）
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