【摘 要】
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目的构建携带鼠αA晶状体蛋白的腺病毒表达载体,为进一步研究αA晶状体蛋白高表达对损伤条件下神经细胞的保护作用提供实验基础。方法采用RT-PCR扩增的方法获取鼠源性的αA晶
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目的构建携带鼠αA晶状体蛋白的腺病毒表达载体,为进一步研究αA晶状体蛋白高表达对损伤条件下神经细胞的保护作用提供实验基础。方法采用RT-PCR扩增的方法获取鼠源性的αA晶状体蛋白基因,并克隆入穿梭质粒pAdTrack-CMV,构建携带外源性αA晶状体蛋白编码基因的重组腺病毒载体pAd-CRYAA。脂质体法转染人胚肾293细胞,包装产生重组腺病毒Ad-CRYAA。应用PCR鉴定重组腺病毒,空斑传代纯化病毒并反复冻融扩增病毒。以腺病毒感染滴度快速测定试剂盒测定病毒滴度。结果 PCR、序列测定以及限制性酶切证实
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