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<正>先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia,CBA）是新生儿胆道进行性炎性梗阻性疾病,如不及时得到Kasai手术、肝移植术等有效治疗,患婴将出现进行性肝内外胆道闭锁、肝硬化,甚至肝衰竭[1-3]。而进行Kasai手术仍不能得到有效改善的患婴,活体肝移植术是唯一有效的根治方法[4]。活体肝移植治疗小儿胆道闭锁术后并发症包括肺部感染、急