【摘 要】
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目的探讨心康冲剂抗心衰心肌纤维化的可能作用机制。方法 90只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组、芪苈强心组及心康低、中、高剂量组各16只,各组给予相应处理后。心脏切片行M
【机 构】
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江门市五邑中医院; 湖南中医药大学第二附属医院; 长沙市第八医院;
【基金项目】
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湖南省中医药管理局项目(201610);湖南省自然科学基金(2016JJ4068);国家重点实验室中医诊断学开放基金(2015ZYZD11);2016年研究生创新课题(2016CX08)
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目的探讨心康冲剂抗心衰心肌纤维化的可能作用机制。方法 90只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组、芪苈强心组及心康低、中、高剂量组各16只,各组给予相应处理后。心脏切片行Masson染色观察心肌纤维化,采用Real-time PCR法检测miRNA-21、PTEN mRNA表达水平。采用免疫组化法检测心肌组织PTEN、AKT、MMP-2Fas;蛋白质表达水平。结果与正常组比,模型组大鼠心肌纤维化,心肌miRNA-21及PTEN、Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达升高(P <0. 05),PTENmRNA及蛋白表达下降(P <0. 05);与模型组比,心康低、中、高三组纤维化减轻,miRNA-21及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达下降(P <0. 05)、PTENmRNA及蛋白表达升高(P <0. 05);与对照组比较,心康冲剂低、中剂量调控miRNA-21、PTENmRNA及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达无明显差异。结论心康冲剂可通过调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP/Fasl通路抗心肌纤维化,心康冲剂低、中剂量为最佳。
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