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为了解猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae，Mhp）P159蛋白的黏附活性，本实验利用PCR从MhpNJ株扩增P159基因片段（3’端），克隆于pET．28a（＋）进行表达，并用表达的截短蛋白进行黏附试验。结果表明，PCR扩增的目的基因片段约为450bp；SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为46ku；westem blot检测表明该重组蛋白能够与Mhp阳性血清发生特异性反应，表明该蛋白具有良好的免疫反应原性；表达的截短蛋白与MhD的黏附试验结果表明，该重组蛋白可以粘附于猪肺上皮细