【摘 要】
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以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物。经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.9
【机 构】
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贵州大学化学与化工学院,贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室,贵州大学药学院,
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以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物。经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94%。该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52%。
The title compound was prepared from 2,3-difluoro-5-chloropyridine by amination and reduction in two steps. After orthogonal experiment, the yield of amination was up to 85.94% under the condition of reaction temperature of 120 ℃, reaction time of 24 h and feed ratio of 1:12. The route is simple and easy to operate, with low cost, mild reaction and simple post-treatment, suitable for industrialized production. The total route yield can reach 77.52%.
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