【摘 要】
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目的 利用HepG2.2.2.15细胞模型研究小分子干扰核糖核酸脂质体对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用.方法 在药物对细胞的最大无毒浓度下,依次设定4个浓度梯度,分别测定不同时间收
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院,哈药集团技术中心
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目的 利用HepG2.2.2.15细胞模型研究小分子干扰核糖核酸脂质体对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用.方法 在药物对细胞的最大无毒浓度下,依次设定4个浓度梯度,分别测定不同时间收集的培养液中的乙型表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA).结果 第12天时质量浓度为5 μg/mL的药物对HBV的HBsAg表达的抑制率达到了63%,抑制程度随药物质量浓度的升高,或时间的增加而提高;药物质量浓度为5 μg/mL时对HBV-DNA的抑制率达到了85.46%,抑制程度随着药物质量浓度的上升而提高.结论 药物时HBV的HBsAg表达的抑制作用具有明显的剂量效应和时间效应,对HBV-DNA的抑制作用也有很好的刑量效应;利用基因工程手段制备的双链小分子RNA脂质体制荆具有明显抑制HBV的HBsAg表达和抑制HBV-DNA复制的作用.为利用RNA干扰技术研究开发新型抗HBV药物创造了条件.
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