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目的 探讨类固醇5a-还原酶Ⅱ (SRD5a2)基因89位点多态性与亚洲男性前列腺癌易感性的关系。方法 检索PubMed、中国知网、万方、维普数据库，获取SRD5a2基因89位点多态性与亚洲男性前列腺癌易感性的病例-对照研究。以前列腺癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标，采用固定或随机效应模型进行合并分析，并进行偏倚评估，应用Stata10.0软件进行统计学处理。结果 共纳入文献10篇，病例-对照研究8项，累计前列腺癌病例1141例，对照1423例。总的来说，与等位基因V相比，L等位基因合并的OR(95％CI)为0.96 (0.91 -1.02)；与野生基因型VV相比，LL、LV和LL +LV基因型合并的OR(95％CI)分别为0.94(0.84 ～ 1.04)、0.96(0.89 ～1.03)和0.97（0.92～1.02）；隐性模型(LL vs. LV+VV)合并的0R(95％CI)为0.95（0.84～1.09）。而在对照来源于医院的亚分组中，我们发现携带LV基因型的个体与携带VV基因型的个体相比，其患前列腺癌的风险降低合并的OR(95％CI)为0.86(0.75～1.00)。结论总体上，SRD5a2基因89位点变异与亚洲男性个体患前列腺癌的易感性无关，而在在对照来源为医院的研究中，能降低亚洲男性患前列腺癌的风险性。