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[摘 要]白酒酒精度的测定是白酒基础性指标之一。检验人員应该熟练的掌握其操作方法和操作步骤。然而实践过程中检验人员对检验规程的理解不同，往往导致结果误差较大。加强对白酒酒精度测定误差及处理方法的研究，有利于提高白酒酒精度测定水平。
[关键词]白酒；酒精度测定；误差；处理
中图分类号：TS262 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）03-0091-01
白酒酒精度的测定按照国家标准GB/T10345-2007采用密度瓶法，其基本原理是以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20℃时的密度查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。从相对密度与酒精度的关系可知，相对密度越大，酒精度越低，相对密度越小，酒精度越高。许多人理解不到相对密度跟酒精度的关系。其实这很简单，因为水的比重比酒大，密度瓶中水多酒少质量就大，相对密度就大，酒精度就小；水少酒多质量就小，相对密度就小，酒精度就大。因此误差产生对结果的影响可以从影响相对密度的大小来判断。
1 样品取样过程中误差的产生及处理
样品取样，标准上规定取样用一洁净、干燥的100ml容量瓶，准确量取样品（温度20℃）100ml于500ml蒸馏瓶中。现实操作上是先把酒样倒入洁净的烧杯中，然后用玻璃棒转移到洁净的100ml容量瓶中，再转移到500ml的蒸馏瓶中。这个过程就需要先洗涤烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶和蒸馏烧瓶，且烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶要用酒样润洗2～3遍。这当中的注意事项有：第一，如果没有润洗所用仪器会在酒样中带入蒸馏水，导致容量瓶中酒样少于100ml，结果就是酒少水多，相对密度变大，酒精度偏小。第二，蒸馏瓶不能用酒样润洗，如果蒸馏瓶用酒样润洗了，导致密度瓶中酒多水少，相对密度变小，酒精度偏大。第三，把酒样转移到容量瓶中的过程中，最好用玻璃棒引流沿瓶壁滑入以减少气泡的产生，避免定容后体积变小。第四，检测室温不宜过高，标准要求样液温度20℃，因此检测室温度不宜超过20℃，温度过高宜导致样品中乙醇挥发加剧，酒精度偏小。第五，酒样倒入蒸馏瓶后，必须用蒸馏水洗涤容量瓶2～3次，洗液转移到蒸馏瓶中，如果没洗涤转移，会导致水多酒少，相对密度变大，酒精度偏小。
2 样品蒸馏过程中误差的产生及处理
样品蒸馏的标准做法是：连接蛇形冷凝管，以取样用的原容量瓶作为接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15℃），缓慢加热蒸馏（蒸馏时间应控制在30～40min内完成），收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀，备用。第一，样品蒸馏是为了除去当中固形物及高沸点物质对检测结果的干扰。固形物的密度比水大，如存在导致测定结果的相对密度偏大，酒精度变小。而高沸点有机物主要指在样品制备过程中不能蒸馏出来的挥发性物质。其中包括高级醉、高沸点酸、醋、醛等。这部分物质沸点较高，而密度大部分都小于l，消除这部分物质后，试样比重增大，酒精度降低。第二，标准要求采用蛇形冷凝管，不能用直形冷凝管。蛇形冷凝管冷程长得多，能够充分把蒸馏出来的乙醇冷却下来，直形冷凝管冷程太短，会使得馏出液没有完全冷却而在进入容量瓶后挥发出去，导致酒精度偏小。第三，接收器外加冰浴以及冷却水的温度都控制在低于15℃都是防止乙醇的过多挥发，从而有效的收集尽可能多的乙醇溶液。第四，蒸馏的时间控制在30～40分钟之内，使乙醇充分的馏出。时间过短，乙醇馏出不完全，时间过长接收瓶中挥发过多。第五，蒸馏结束后，一定要取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀。盖塞的目的不用多说， 20℃我们测定对象要求的温度，该操作便于装入密度瓶后省去降温或升温的麻烦；保温30min的目的一是使整瓶溶液完全冷却下来，各个部位温度均等，二是蒸馏过程中乙醇分子和水分子经历了从液态到气态再到液态的过程，分子间距离发生变化，再进行融合时需要有个时间过程，融合后溶液的体积会略微变小。
3 样品测定过程中误差的产生及处理
样品测定的标准操作是：将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至恒重。取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），立即浸入20℃+1℃的恒温水浴中，待内容物温度达20℃并保持20min不变后，用滤纸快速吸去溢出测管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量。将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干，用试液反复冲洗密度瓶3～5次，让后装满，重复上述操作，称量。
这当中需要注意的事项有：第一，密度瓶的清洗必须用乙醇和乙醚充分洗涤，洗涤顺序为先乙醇后乙醚且不能颠倒，洗不干净时可连同支管小帽在铬酸洗液中浸泡洗涤。洗完后让其自然风干或吹干，绝不能把温度计与密度瓶一起放在烘箱中烘烤。第二，称重时必须称至恒重。恒重系指样品经干燥，前后两次称量值之差在2mg以下。第三，洗净的密度瓶不能用手直接拿，可用干燥的纸条或绸布或尼龙手套，否则手上的汗液会增加密度瓶的质量。第四，操作室温最好控制在20℃左右，并注意湿度的调节，当室温过高时，称量过程中会有水蒸气冷凝在密度瓶外壁，使称量值增加，因此要求称量操作非常迅速。第五，标定密度瓶用水最好与酿造水为同一水源。在称水样的时候，最好用新制取的蒸馏水，时间过长的蒸馏水需要煮沸以除去当中的CO2气体。第六，蒸馏水温度最好控制在15℃左右，然后升温到20℃，不能高于20℃再降温，由于热胀冷缩，降温会导致密度瓶装不满。如无恒温水浴，则只能自然升温，不能用手捂瓶使液体快速升温，因为手稍微用力会挤压瓶身使液体溢出，导致误差增大。第七，在升温的过程中要用滤纸或柔软的绸布拭去溢出支管的液体，待温度到达20℃+1℃时，快速用滤纸片飞去支管顶尖的液体，滤纸片不能在支管管尖停留时间过长，否则滤纸会吸滤瓶中液体。盖上支管小帽后再擦试干净瓶身，此时温度上升与下降并不影响称样质量。第八，在装液过程中密度瓶中不能有气泡，装液时可沿瓶身慢慢滑下去，切忌快速倒液或冲液。第九，瓶身有气泡可以用倾斜的办法产生大气泡，再用大气泡赶走小气泡，最后装满液体即可。如果蒸馏水中有气泡或未装满，会致使相对密度变大，酒精度偏小；如果酒样中有气泡或未装满，会致使相对密度变小，酒精度偏大；如果装酒样时没有润洗密度瓶，则会使相对密度变大，酒精度偏小。
4 结语
用附温度计的密度瓶测定白酒的酒精度是国家标准的测定方法。检测者必须严格按照标准规定的步骤操作，不能擅自改变，否则测定过程中就会产生人为误差。检验人员要尽可能避免人为误差，尽可能分析误差产生的原因并找到解决的办法，以提高检测的准确性。
参考文献
[1] 刘炯光；对白酒中酒精度检测前处理的讨论[J]；酿酒科技；1995年04期
[2] 罗晓兵；刘传玲；史纪文；；浅谈附温度计密度瓶称量值的准确性[J]；啤酒科技；2008 01期
[3] GB/T10345-2007 白酒分析方法 中华人民共和国国家标准[S]
[关键词]白酒；酒精度测定；误差；处理
中图分类号：TS262 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）03-0091-01
白酒酒精度的测定按照国家标准GB/T10345-2007采用密度瓶法，其基本原理是以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20℃时的密度查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。从相对密度与酒精度的关系可知，相对密度越大，酒精度越低，相对密度越小，酒精度越高。许多人理解不到相对密度跟酒精度的关系。其实这很简单，因为水的比重比酒大，密度瓶中水多酒少质量就大，相对密度就大，酒精度就小；水少酒多质量就小，相对密度就小，酒精度就大。因此误差产生对结果的影响可以从影响相对密度的大小来判断。
1 样品取样过程中误差的产生及处理
样品取样，标准上规定取样用一洁净、干燥的100ml容量瓶，准确量取样品（温度20℃）100ml于500ml蒸馏瓶中。现实操作上是先把酒样倒入洁净的烧杯中，然后用玻璃棒转移到洁净的100ml容量瓶中，再转移到500ml的蒸馏瓶中。这个过程就需要先洗涤烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶和蒸馏烧瓶，且烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶要用酒样润洗2～3遍。这当中的注意事项有：第一，如果没有润洗所用仪器会在酒样中带入蒸馏水，导致容量瓶中酒样少于100ml，结果就是酒少水多，相对密度变大，酒精度偏小。第二，蒸馏瓶不能用酒样润洗，如果蒸馏瓶用酒样润洗了，导致密度瓶中酒多水少，相对密度变小，酒精度偏大。第三，把酒样转移到容量瓶中的过程中，最好用玻璃棒引流沿瓶壁滑入以减少气泡的产生，避免定容后体积变小。第四，检测室温不宜过高，标准要求样液温度20℃，因此检测室温度不宜超过20℃，温度过高宜导致样品中乙醇挥发加剧，酒精度偏小。第五，酒样倒入蒸馏瓶后，必须用蒸馏水洗涤容量瓶2～3次，洗液转移到蒸馏瓶中，如果没洗涤转移，会导致水多酒少，相对密度变大，酒精度偏小。
2 样品蒸馏过程中误差的产生及处理
样品蒸馏的标准做法是：连接蛇形冷凝管，以取样用的原容量瓶作为接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15℃），缓慢加热蒸馏（蒸馏时间应控制在30～40min内完成），收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀，备用。第一，样品蒸馏是为了除去当中固形物及高沸点物质对检测结果的干扰。固形物的密度比水大，如存在导致测定结果的相对密度偏大，酒精度变小。而高沸点有机物主要指在样品制备过程中不能蒸馏出来的挥发性物质。其中包括高级醉、高沸点酸、醋、醛等。这部分物质沸点较高，而密度大部分都小于l，消除这部分物质后，试样比重增大，酒精度降低。第二，标准要求采用蛇形冷凝管，不能用直形冷凝管。蛇形冷凝管冷程长得多，能够充分把蒸馏出来的乙醇冷却下来，直形冷凝管冷程太短，会使得馏出液没有完全冷却而在进入容量瓶后挥发出去，导致酒精度偏小。第三，接收器外加冰浴以及冷却水的温度都控制在低于15℃都是防止乙醇的过多挥发，从而有效的收集尽可能多的乙醇溶液。第四，蒸馏的时间控制在30～40分钟之内，使乙醇充分的馏出。时间过短，乙醇馏出不完全，时间过长接收瓶中挥发过多。第五，蒸馏结束后，一定要取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀。盖塞的目的不用多说， 20℃我们测定对象要求的温度，该操作便于装入密度瓶后省去降温或升温的麻烦；保温30min的目的一是使整瓶溶液完全冷却下来，各个部位温度均等，二是蒸馏过程中乙醇分子和水分子经历了从液态到气态再到液态的过程，分子间距离发生变化，再进行融合时需要有个时间过程，融合后溶液的体积会略微变小。
3 样品测定过程中误差的产生及处理
样品测定的标准操作是：将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至恒重。取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），立即浸入20℃+1℃的恒温水浴中，待内容物温度达20℃并保持20min不变后，用滤纸快速吸去溢出测管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量。将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干，用试液反复冲洗密度瓶3～5次，让后装满，重复上述操作，称量。
这当中需要注意的事项有：第一，密度瓶的清洗必须用乙醇和乙醚充分洗涤，洗涤顺序为先乙醇后乙醚且不能颠倒，洗不干净时可连同支管小帽在铬酸洗液中浸泡洗涤。洗完后让其自然风干或吹干，绝不能把温度计与密度瓶一起放在烘箱中烘烤。第二，称重时必须称至恒重。恒重系指样品经干燥，前后两次称量值之差在2mg以下。第三，洗净的密度瓶不能用手直接拿，可用干燥的纸条或绸布或尼龙手套，否则手上的汗液会增加密度瓶的质量。第四，操作室温最好控制在20℃左右，并注意湿度的调节，当室温过高时，称量过程中会有水蒸气冷凝在密度瓶外壁，使称量值增加，因此要求称量操作非常迅速。第五，标定密度瓶用水最好与酿造水为同一水源。在称水样的时候，最好用新制取的蒸馏水，时间过长的蒸馏水需要煮沸以除去当中的CO2气体。第六，蒸馏水温度最好控制在15℃左右，然后升温到20℃，不能高于20℃再降温，由于热胀冷缩，降温会导致密度瓶装不满。如无恒温水浴，则只能自然升温，不能用手捂瓶使液体快速升温，因为手稍微用力会挤压瓶身使液体溢出，导致误差增大。第七，在升温的过程中要用滤纸或柔软的绸布拭去溢出支管的液体，待温度到达20℃+1℃时，快速用滤纸片飞去支管顶尖的液体，滤纸片不能在支管管尖停留时间过长，否则滤纸会吸滤瓶中液体。盖上支管小帽后再擦试干净瓶身，此时温度上升与下降并不影响称样质量。第八，在装液过程中密度瓶中不能有气泡，装液时可沿瓶身慢慢滑下去，切忌快速倒液或冲液。第九，瓶身有气泡可以用倾斜的办法产生大气泡，再用大气泡赶走小气泡，最后装满液体即可。如果蒸馏水中有气泡或未装满，会致使相对密度变大，酒精度偏小；如果酒样中有气泡或未装满，会致使相对密度变小，酒精度偏大；如果装酒样时没有润洗密度瓶，则会使相对密度变大，酒精度偏小。
4 结语
用附温度计的密度瓶测定白酒的酒精度是国家标准的测定方法。检测者必须严格按照标准规定的步骤操作，不能擅自改变，否则测定过程中就会产生人为误差。检验人员要尽可能避免人为误差，尽可能分析误差产生的原因并找到解决的办法，以提高检测的准确性。
参考文献
[1] 刘炯光；对白酒中酒精度检测前处理的讨论[J]；酿酒科技；1995年04期
[2] 罗晓兵；刘传玲；史纪文；；浅谈附温度计密度瓶称量值的准确性[J]；啤酒科技；2008 01期
[3] GB/T10345-2007 白酒分析方法 中华人民共和国国家标准[S]