【摘 要】
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目的:制备喷昔洛韦凝胶并制定质量控制方法。方法:以卡波姆为基质制备喷昔洛韦凝胶,用HPLC法测定喷昔洛韦的含量。结果:喷昔洛韦在60-120μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回
【机 构】
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湖北荆州市第二人民医院药剂科,武汉滨湖双鹤制药有限责任公司 湖北荆州 434000
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目的:制备喷昔洛韦凝胶并制定质量控制方法。方法:以卡波姆为基质制备喷昔洛韦凝胶,用HPLC法测定喷昔洛韦的含量。结果:喷昔洛韦在60-120μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100．2％,RSD=0．9％。结论:处方设计合理,制备方法可行,质量控制方法可靠。
Objective: To prepare penciclovir gel and to develop a quality control method. Methods: Penciclovir gel was prepared with carbomer as the matrix and the content of penciclovir was determined by HPLC. Results: Penciclovir had good linearity in the range of 60-120 μg · ml-1 with an average recovery of 100.2% and RSD = 0.9%. Conclusion: The prescription design is reasonable, the preparation method is feasible and the quality control method is reliable.
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