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[摘要] 目的 观察蓝花参复方对气虚、脾虚模型大鼠的止汗作用。 方法 建立气虚、脾虚自汗大鼠模型，连续给药14天后，采用着色法观察蓝花参复方对气虚、脾虚模型大鼠足趾汗液分泌的着色点数目的影响。 结果 给药组与模型对照组比较，蓝花参复方高、中剂量组能减少气虚、脾虚模型大鼠的着色点数目，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 蓝花参复方具有一定的止汗作用。
[关键词] 蓝花参复方；止汗；着色法
[中图分类号] R289 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2017）15-39-03
[Abstract] Objective To observe the effect of compound rockbell antiperspirant Qi and spleen deficiency model rats. Methods The rat model of spontaneous Qi and spleen deficiency was established，after 14 days of continuous administration，the staining method was used to observe the rockbell compound of qi deficiency，spleen deficiency rats toe sweat secretion coloring number effect. Results Compared between drug group and model control group，the rockbell compound high dose group could reduce Qi，staining of rat models with spleen deficiency number，there was significant difference （P<0.05）. Conclusion Rockbell compound has certain antiperspirant properties.
[Key words] Rockbell compound；Hidroschesis；Coloring method
蓝花参复方是由蓝花参和太子参组成，蓝花参，来源于桔梗科蓝花参属植物蓝花参Wahlenbergia marginata （Thunb.） A.DC.，以根或全草入药，味甘、微苦，性平，具有补虚损，止自汗、盗汗，除虚热等功效[1]。太子参，为石竹科多年生草本植物异叶假繁縷的块根[Pseudostellaria heterophylla （Miq.） Pax ex Pax et hoffm]，为常用中药，具有益气补脾，生津润肺之功效[2]。在中医传统理论的指导下，结合太子参和蓝花参的药用功效，将两味中药有机组合，辩证配伍和相互辅佐，增强了该组合物补阳益气、固表止汗的功效[3]。
1 实验动物和材料
1.1 实验动物
SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g清洁级，购自上海斯莱克实验动物中心，许可证编号：Scxk（泸）2012-0002
1.2 实验材料
和田-高垣氏试剂A、B，（A液：碘2g溶于100ML无水乙醇中；B液：可溶性淀粉50g，花生油100ML混匀即可），硝酸毛果芸香碱，武汉五景药业
有限公司，H42021102，批号：13110401）；利血平注射液（天津金耀氨基酸有限公司，H12020905，批号：1210111）；10倍放大镜，北京金信诚辉商贸有限公司。
1.3 受试药物
蓝花参复方，本实验室自制。
2 方法与结果
2.1 蓝花参复方对气虚自汗大鼠模型的药效观察
2.1.1 气虚自汗大鼠模型的建立[4] 采用烟熏并佐以麻黄汤的方法建立慢性阻塞性肺疾病（COPD），SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g，动物房适应性喂养1周，随机分5组，即正常对照组，模型对照组，蓝花参复方高、中、低组。除正常对照组外，其余各组动物置于特制70cm×50cm×35cm烟室中，每日用香烟熏2次，每次10支香烟熏25min。从第20日起灌胃麻黄汤16g/kg，每日1次，连续10d；对照组正常饲养，不作上述处理；连续30d制备气虚自汗大鼠模型，并观察动物行为。
2.1.2 给药与实验 正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水，蓝花参复方高、中、低组，分别按人体推荐剂量的5倍、10倍、20倍灌胃，连续给药14天。分别在第1、7、14天，末次给药45min后，灌胃麻黄汤（3.9g/kg）1次，15min后将动物转入固定器内，右后足固定笼外，适应15min，用棉签蘸上无水乙醇轻轻将足跖部污物擦拭干净，于大鼠足跖部皮肤涂上和田-高恒氏试剂A液，待干燥后，再薄薄涂上B液，然后于15min后，用10倍放大镜计数深紫色着色点（即汗点）的数目。
2.2 蓝花参复方对脾虚自汗大鼠模型的药效观察
2.2.1 脾虚自汗大鼠模型的建立[5] 采用利血平所致脾虚大鼠的方法建立模型，SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g，动物房适应性喂养1周，随机分5组，即：正常对照组，模型对照组，蓝花参复方高、中、低组。除正常对照组外，其余各组每天上午，以利血平0.5mg/（kg·d）皮下（腹腔）注射，连续14天，制备脾虚型大鼠，并观察动物行为。
2.2.2 给药与实验 给药组于造模的第8天开始，每天下午灌胃给药，正常对照组和利血平组给等体积的蒸馏水，蓝花参复方高、中、低组，分别按人体推荐剂量的5倍、10倍、20倍灌胃，连续给药14天。分别在开始给药的第1、7、14天，末次给药后45min皮下注射毛果芸香碱液3.5mg/100g（正常组注射生理盐水），15min将动物转入固定器内，右后足固定笼外，适应15min，用棉签蘸上无水乙醇轻轻将足跖部污物擦拭干净，于大鼠足跖部皮肤涂上和田-高恒氏试剂A液，待干燥后，再薄薄涂上B液，然后于15min后用10倍放大镜计数深紫色着色点（即汗点）的数目。 2.3 实验结果
2.3.1 蓝花参复方对气虚自汗大鼠模型的药效观察 蓝花参复方对气虚自汗型大鼠的止汗效果观察发现，正常对照组与模型组比较，均有显著性差异，而给药组在第1天和第7天，止汗效果不明显，第14天时，给药组与模型组比较具有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.3.2 蓝花参复方对脾虚自汗大鼠模型的药效观察 蓝花参复方对脾虚自汗型大鼠的止汗效果观察发现，正常对照组与模型组比较，均有显著性差异；而给药组的高、中剂量组在第7天和第14天，止汗效果明显，与模型组比较具有统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
汗为人体五液之一，由津液所化生，而津液又是血液的重要组成部分，故有“血汗同源”之说。何谓汗《温病条辨》指出：“汗也者，合阳气阴津蒸化而出者也……盖汗之为物，以阳气为运用，以阴津为材料。”又《灵枢·营卫生会篇》曰：“此所受气者，泌糟粕，蒸汗液，化其精微，上注肺脉，乃化以为血。”引起汗症的主要患病人群有：儿童、更年期妇女、糖尿病患者、肿瘤患者、结核患者及其他如一些风湿热、甲状腺功能亢进、低血糖等症状也会出现出汗多的情况。综合来看。目前我国患汗症，包括虚汗、盗汗、多汗、自汗的人群分布较广，我国汗症的患病率为3.64%。目前，作为汗症的主要治疗药物比较少，我国医药市场上主要有虚汗停和玉屏风等系列产品[6-7]，另外还有知柏地黄丸、六味地黄丸等与治疗汗症有关的药品[8-9]。目前尚未发现专业用于自汗症的安全、有效药物。对于汗症，西医讫今尚无特效的治疗对策，一般是针对交感神经系统进行，以及涂抹铝盐如利用外科手术，结扎交感神经，消除交感神经对汗腺的调节功能，以达到减少流汗的效果[10-11]。涂抹铝盐可通过封闭毛孔达到止汗的目的，但铝盐具有一定的毒副作用[12-14]。众所周知，中药是我国的医药瑰宝，只要确证其有效性，在安全性方面具有化学药品无法比拟的优势[15-16]。面对广大的自汗症患者，寻找一种有效、安全且价格合理的自汗治疗药物，就显得非常重要。而本复方简单，仅俩味药，相对于其他止汗中药复方来说，本方在使用和开发研究都比较简单，具有非常大的开发研究前景。
[参考文献]
[1] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草[M].第7版，上海：上海科学技术出版社，1999：628-629.
[2] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典[M].北京：中国医药科技出版社，2010版，第一部，2010：62-63.
[3] 陈可冀，吴晓华，胡娟，等.一种治疗自汗症的中药组合物及其制备方法[P].2013-04-17.
[4] 田磊，蒋宝平，方泰惠.大鼠慢性阻塞性肺疾病气虚自汗模型制备[J].中国中医急症，2009，18（1）：101-102.
[5] 赵宁，贾红伟，张皖东，等.利血平所致脾虚大鼠脾阳虚证和脾气虚证的证候属性[J].中医杂志，2008，49（5）：449-452.
[6] 夏伟，卢磊，邱勇，等.虚汗停颗粒治疗自汗盗汗临床疗效及安全性荟萃分析[J].辽宁中医药大学学报，2013，15（9）：100-102.
[7] 黄忠名.玉屏风散加减治疗骨折术后汗证42例疗效观察[J].新中医，2010，42（11）：23-24.
[8] 潘樱稚，吴昆仑.活用六味地黄丸治疗汗证验案四则[J].解放军预防医学杂志，2016，34（4）：188.
[9] 匡凤明.六味地黄丸加味治疗小儿汗证50例疗效观察[J].云南中医中药杂志，2008，29（3）：19-20.
[10] Wettervik C，Claes G，Drott C，et al.Endoscopic transthoracic sympathicotomy for severe angina[J].Lancet，1995，345（8942）：97-98.
[11] Singh S，Davis H，Wilson P.Axillary hyperhidrosis：A review of the extent of the problem and treatment modalities[J].Surgeon，2015，13（5）：279-285.
[12] Zhuang C，Huo H，Fu W，et al.Aluminum chloride induced splenic lymphocytes apoptosis through NF-kappaB inhibition[J].ChemBiol Interact，2016，257（9）：94-100.
[13] Farasani A，Darbre PD.Effects of aluminium chloride and aluminiumchlorohydrate on DNA repair in MCF10A immortalised non-transformed human breast epithelial cells[J].J InorgBiochem，2015，152（9）：186-189.
[14] Pineau A，Guillard O，Favreau F，et al.In vitro study of percutaneous absorption of aluminum from antiperspirants through human skin in the Franz diffusion cell[J].J InorgBiochem，2012，110：21-26.
[15] 艾志福，徐義勇，丁敏，等.自汗病治疗药物性味归经频数分析[J].中医药导报，2014，20（10）：37-39.
[16] 吴文飞，李玉平，张青，等.盗汗宁颗粒治疗盗汗和自汗的临床疗效评价[J].中国药房，2015，26（2）：239-243.
（收稿日期：2017-04-05）
[关键词] 蓝花参复方；止汗；着色法
[中图分类号] R289 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2017）15-39-03
[Abstract] Objective To observe the effect of compound rockbell antiperspirant Qi and spleen deficiency model rats. Methods The rat model of spontaneous Qi and spleen deficiency was established，after 14 days of continuous administration，the staining method was used to observe the rockbell compound of qi deficiency，spleen deficiency rats toe sweat secretion coloring number effect. Results Compared between drug group and model control group，the rockbell compound high dose group could reduce Qi，staining of rat models with spleen deficiency number，there was significant difference （P<0.05）. Conclusion Rockbell compound has certain antiperspirant properties.
[Key words] Rockbell compound；Hidroschesis；Coloring method
蓝花参复方是由蓝花参和太子参组成，蓝花参，来源于桔梗科蓝花参属植物蓝花参Wahlenbergia marginata （Thunb.） A.DC.，以根或全草入药，味甘、微苦，性平，具有补虚损，止自汗、盗汗，除虚热等功效[1]。太子参，为石竹科多年生草本植物异叶假繁縷的块根[Pseudostellaria heterophylla （Miq.） Pax ex Pax et hoffm]，为常用中药，具有益气补脾，生津润肺之功效[2]。在中医传统理论的指导下，结合太子参和蓝花参的药用功效，将两味中药有机组合，辩证配伍和相互辅佐，增强了该组合物补阳益气、固表止汗的功效[3]。
1 实验动物和材料
1.1 实验动物
SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g清洁级，购自上海斯莱克实验动物中心，许可证编号：Scxk（泸）2012-0002
1.2 实验材料
和田-高垣氏试剂A、B，（A液：碘2g溶于100ML无水乙醇中；B液：可溶性淀粉50g，花生油100ML混匀即可），硝酸毛果芸香碱，武汉五景药业
有限公司，H42021102，批号：13110401）；利血平注射液（天津金耀氨基酸有限公司，H12020905，批号：1210111）；10倍放大镜，北京金信诚辉商贸有限公司。
1.3 受试药物
蓝花参复方，本实验室自制。
2 方法与结果
2.1 蓝花参复方对气虚自汗大鼠模型的药效观察
2.1.1 气虚自汗大鼠模型的建立[4] 采用烟熏并佐以麻黄汤的方法建立慢性阻塞性肺疾病（COPD），SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g，动物房适应性喂养1周，随机分5组，即正常对照组，模型对照组，蓝花参复方高、中、低组。除正常对照组外，其余各组动物置于特制70cm×50cm×35cm烟室中，每日用香烟熏2次，每次10支香烟熏25min。从第20日起灌胃麻黄汤16g/kg，每日1次，连续10d；对照组正常饲养，不作上述处理；连续30d制备气虚自汗大鼠模型，并观察动物行为。
2.1.2 给药与实验 正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水，蓝花参复方高、中、低组，分别按人体推荐剂量的5倍、10倍、20倍灌胃，连续给药14天。分别在第1、7、14天，末次给药45min后，灌胃麻黄汤（3.9g/kg）1次，15min后将动物转入固定器内，右后足固定笼外，适应15min，用棉签蘸上无水乙醇轻轻将足跖部污物擦拭干净，于大鼠足跖部皮肤涂上和田-高恒氏试剂A液，待干燥后，再薄薄涂上B液，然后于15min后，用10倍放大镜计数深紫色着色点（即汗点）的数目。
2.2 蓝花参复方对脾虚自汗大鼠模型的药效观察
2.2.1 脾虚自汗大鼠模型的建立[5] 采用利血平所致脾虚大鼠的方法建立模型，SD大鼠50只，雌雄各半，180～200g，动物房适应性喂养1周，随机分5组，即：正常对照组，模型对照组，蓝花参复方高、中、低组。除正常对照组外，其余各组每天上午，以利血平0.5mg/（kg·d）皮下（腹腔）注射，连续14天，制备脾虚型大鼠，并观察动物行为。
2.2.2 给药与实验 给药组于造模的第8天开始，每天下午灌胃给药，正常对照组和利血平组给等体积的蒸馏水，蓝花参复方高、中、低组，分别按人体推荐剂量的5倍、10倍、20倍灌胃，连续给药14天。分别在开始给药的第1、7、14天，末次给药后45min皮下注射毛果芸香碱液3.5mg/100g（正常组注射生理盐水），15min将动物转入固定器内，右后足固定笼外，适应15min，用棉签蘸上无水乙醇轻轻将足跖部污物擦拭干净，于大鼠足跖部皮肤涂上和田-高恒氏试剂A液，待干燥后，再薄薄涂上B液，然后于15min后用10倍放大镜计数深紫色着色点（即汗点）的数目。 2.3 实验结果
2.3.1 蓝花参复方对气虚自汗大鼠模型的药效观察 蓝花参复方对气虚自汗型大鼠的止汗效果观察发现，正常对照组与模型组比较，均有显著性差异，而给药组在第1天和第7天，止汗效果不明显，第14天时，给药组与模型组比较具有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.3.2 蓝花参复方对脾虚自汗大鼠模型的药效观察 蓝花参复方对脾虚自汗型大鼠的止汗效果观察发现，正常对照组与模型组比较，均有显著性差异；而给药组的高、中剂量组在第7天和第14天，止汗效果明显，与模型组比较具有统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨论
汗为人体五液之一，由津液所化生，而津液又是血液的重要组成部分，故有“血汗同源”之说。何谓汗《温病条辨》指出：“汗也者，合阳气阴津蒸化而出者也……盖汗之为物，以阳气为运用，以阴津为材料。”又《灵枢·营卫生会篇》曰：“此所受气者，泌糟粕，蒸汗液，化其精微，上注肺脉，乃化以为血。”引起汗症的主要患病人群有：儿童、更年期妇女、糖尿病患者、肿瘤患者、结核患者及其他如一些风湿热、甲状腺功能亢进、低血糖等症状也会出现出汗多的情况。综合来看。目前我国患汗症，包括虚汗、盗汗、多汗、自汗的人群分布较广，我国汗症的患病率为3.64%。目前，作为汗症的主要治疗药物比较少，我国医药市场上主要有虚汗停和玉屏风等系列产品[6-7]，另外还有知柏地黄丸、六味地黄丸等与治疗汗症有关的药品[8-9]。目前尚未发现专业用于自汗症的安全、有效药物。对于汗症，西医讫今尚无特效的治疗对策，一般是针对交感神经系统进行，以及涂抹铝盐如利用外科手术，结扎交感神经，消除交感神经对汗腺的调节功能，以达到减少流汗的效果[10-11]。涂抹铝盐可通过封闭毛孔达到止汗的目的，但铝盐具有一定的毒副作用[12-14]。众所周知，中药是我国的医药瑰宝，只要确证其有效性，在安全性方面具有化学药品无法比拟的优势[15-16]。面对广大的自汗症患者，寻找一种有效、安全且价格合理的自汗治疗药物，就显得非常重要。而本复方简单，仅俩味药，相对于其他止汗中药复方来说，本方在使用和开发研究都比较简单，具有非常大的开发研究前景。
[参考文献]
[1] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草[M].第7版，上海：上海科学技术出版社，1999：628-629.
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[3] 陈可冀，吴晓华，胡娟，等.一种治疗自汗症的中药组合物及其制备方法[P].2013-04-17.
[4] 田磊，蒋宝平，方泰惠.大鼠慢性阻塞性肺疾病气虚自汗模型制备[J].中国中医急症，2009，18（1）：101-102.
[5] 赵宁，贾红伟，张皖东，等.利血平所致脾虚大鼠脾阳虚证和脾气虚证的证候属性[J].中医杂志，2008，49（5）：449-452.
[6] 夏伟，卢磊，邱勇，等.虚汗停颗粒治疗自汗盗汗临床疗效及安全性荟萃分析[J].辽宁中医药大学学报，2013，15（9）：100-102.
[7] 黄忠名.玉屏风散加减治疗骨折术后汗证42例疗效观察[J].新中医，2010，42（11）：23-24.
[8] 潘樱稚，吴昆仑.活用六味地黄丸治疗汗证验案四则[J].解放军预防医学杂志，2016，34（4）：188.
[9] 匡凤明.六味地黄丸加味治疗小儿汗证50例疗效观察[J].云南中医中药杂志，2008，29（3）：19-20.
[10] Wettervik C，Claes G，Drott C，et al.Endoscopic transthoracic sympathicotomy for severe angina[J].Lancet，1995，345（8942）：97-98.
[11] Singh S，Davis H，Wilson P.Axillary hyperhidrosis：A review of the extent of the problem and treatment modalities[J].Surgeon，2015，13（5）：279-285.
[12] Zhuang C，Huo H，Fu W，et al.Aluminum chloride induced splenic lymphocytes apoptosis through NF-kappaB inhibition[J].ChemBiol Interact，2016，257（9）：94-100.
[13] Farasani A，Darbre PD.Effects of aluminium chloride and aluminiumchlorohydrate on DNA repair in MCF10A immortalised non-transformed human breast epithelial cells[J].J InorgBiochem，2015，152（9）：186-189.
[14] Pineau A，Guillard O，Favreau F，et al.In vitro study of percutaneous absorption of aluminum from antiperspirants through human skin in the Franz diffusion cell[J].J InorgBiochem，2012，110：21-26.
[15] 艾志福，徐義勇，丁敏，等.自汗病治疗药物性味归经频数分析[J].中医药导报，2014，20（10）：37-39.
[16] 吴文飞，李玉平，张青，等.盗汗宁颗粒治疗盗汗和自汗的临床疗效评价[J].中国药房，2015，26（2）：239-243.
（收稿日期：2017-04-05）