【摘 要】
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转移、侵袭和免疫逃避是肿瘤的重要生物学特性，聚集蛋白Agrin结合低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density density lipoprotein receptor related protein 4，Lrp4)，参与肿瘤的侵袭与迁移。此外，Agrin还促进血管形成，并通过α-肌萎缩蛋白聚糖(α-dystroglycan)促进T细胞免疫应答，稳定免疫突触，在肿瘤的免疫微环境中扮演着重要的
【机 构】
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武汉大学中南医院肿瘤放化疗科 430071,武汉大学中南医院肿瘤放化疗科 430071,武汉大学中南医院生物样本库 430071,武汉大学中南医院肿瘤放化疗科 430071
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转移、侵袭和免疫逃避是肿瘤的重要生物学特性，聚集蛋白Agrin结合低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density density lipoprotein receptor related protein 4，Lrp4)，参与肿瘤的侵袭与迁移。此外，Agrin还促进血管形成，并通过α-肌萎缩蛋白聚糖(α-dystroglycan)促进T细胞免疫应答，稳定免疫突触，在肿瘤的免疫微环境中扮演着重要的角色。深入研究恶性肿瘤以及免疫细胞中的Agrin，探索其作用机制，可能为肿瘤的免疫治疗提供新方向。现就Agrin的研究现状，特别是其在恶性肿瘤与免疫作用的相关方面研究进行总结与分析。
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