【摘 要】
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研究建立了根癌农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系.结果表明最佳的不定芽诱导分化和继代培养基为：MS＋6-BA1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L;选择培养基中30 mg/L卡那霉素和300 mg/L的头孢霉素
【基金项目】
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廊坊师范学院博士专项基金资助项目(LSZB200603)
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研究建立了根癌农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系.结果表明最佳的不定芽诱导分化和继代培养基为：MS＋6-BA1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L;选择培养基中30 mg/L卡那霉素和300 mg/L的头孢霉素是适宜的抗生素使用浓度;侵染过程中0.05 MPa负压处理5 min和共培养过程中添加20 mg/L的乙酰丁香酮均可提高转化效率.卡那霉素抗性植株经2次选择继代培养后,PCR检测全部为阳性.对部分PCR阳性植株进行PGR-Southern杂交,证实外源基因已整合进入矮牵牛基因组中.
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