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脂肪组织可表达肾素-血管紧张素系统(RAS)的多种成分.研究表明,脂肪组织RAS可受多种因素调节,其活性成分血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)可促进脂肪细胞增生和肥大,使脂肪组织血流量减少,抑制脂肪分解.转基因小鼠模型实验证明脂肪组织血管紧张素原(AGT)的表达对脂肪组织含量、小鼠体重和血压均有显著影响.脂肪组织RAS在肥胖及代谢综合征中的作用以及可能的药物干预途径值得关注。