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<正>朗格汉斯细胞组织增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组病因不明、临床罕见的淋巴造血系统的肿瘤,以组织细胞增殖为主的一系列临床病理学疾病。LCH总体发病情况为好发于115岁儿童,10岁以下儿童早期发病率约为每10万人中发生0.55.4例[1],成人发病的病例也有报道。这种疾病在大多数病例的发病之初有口腔症状出现,且可以通过仔细