【摘 要】
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本文综述了遗传病知识的最近情况。并按照到目前为止的文献资料,列出了单基因、多因子以及染色体疾病的发病率,讨论了群体普查计划的可能性。展望了遗传病产前诊断的前景,着
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本文综述了遗传病知识的最近情况。并按照到目前为止的文献资料,列出了单基因、多因子以及染色体疾病的发病率,讨论了群体普查计划的可能性。展望了遗传病产前诊断的前景,着重评述了羊膜穿刺的指征以及这种方法的安全性。最后推测了医学和社会措施对以后几代人的遗传病频率可能产生的影响。
This article reviews the recent state of genetic disease knowledge. According to the literature so far, the incidence of single gene, multifactorial and chromosomal diseases is listed, and the possibility of group census planning is discussed. The prospect of prenatal diagnosis of genetic diseases is prospected, and the indications of amniocentesis and the safety of this method are emphasized. Finally, it is hypothesized that the medical and social measures may have an impact on the frequency of genetic diseases in subsequent generations.
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