同位素内标-高效液相色谱-串联质谱法检测常见食品样品中15种真菌毒素

来源 :食品安全质量检测学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rian2sd
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目的建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定大米、面粉、玉米、豆制品、糕点、食用油、肉制品和水果等常见食品中15种真菌毒素的分析方法。方法样品经乙腈-水-甲酸混合液(79:20:1,V:V:V)溶液提取后,离心机离心,上层清液用50%乙腈水溶液1:1稀释,添加同位素内标后采用HPLC-MS/MS进行检测。结果15种真菌毒素在各自范围内线性关系良好,相关系数为0.9
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目的建立荧光环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法用于β溶血性链球菌的快速检测。方法针对β溶血性链球菌spy1258基因设计4对特异性引物,对建立的LAMP体系优化其反应扩增条件,对该方法特异性和灵敏度评价,并将该方法和国标法分别应用于10份牛奶样品的检测。结果该方法特异性强,内外引物比为3:1,反应温度为63℃时达到最佳反应条件,检测灵敏度达100fg/μL,检出限低至9.8CFU/mL,且10种样品的LAMP法与传统国标法检测结
目的建立液相色谱-线性离子阱-串联质谱法测定海参中127种兽药残留量的分析方法。方法样品经乙腈:水:甲酸(75:25:0.1, V:V:V)提取,涡旋振荡5 min后超声提取30 min, 9000 r/min离心10 min,滤膜过滤后采用液相色谱-质谱联用仪测定。结果该方法检出限可达到5μg/kg, 127种兽药均在9 min之内流出,线性相关系数大于0.99,回收率在30%~116.2%之间,相对标准偏差在15%以内。结论与传统的检测方法相比,该方法样品制备简单,仪器检测速度快,具有很好的实用性。
甘薯是我国主要的粮食作物之一,不仅具有食用价值,还具有预防心脑血管疾病、糖尿病和降低癌症风险等药用价值。多糖是一类复杂的高分子碳水化合物,与蛋白质、核酸和脂类构成生命体的四大基本物质。甘薯多糖是由甘薯果实中分离出的一类有特殊生物活性的多糖,具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖、调节免疫等生物活性。食用含甘薯多糖的制品有利于提高我国居民健康水平,然而目前,我国对于甘薯多糖的开发利用率不高,造成大量的功能性成分浪费,限制了甘薯多糖产业的发展。本文综述了近年来国内外甘薯多糖的性质及对其发展前景进行展望,以期提高甘薯的综合
目的建立QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定花生及土榨花生油中9种真菌毒素的分析方法。方法样品经1%甲酸甲醇溶液提取,用QuEChERS分散吸附剂净化除杂,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,经ACE Excel 3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm)分离,在电喷雾(electrospray ionization,
目的建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbital trap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定茶叶中草甘膦、草铵膦及代谢物的的快速分析方法。方法称取1.00 g茶叶样品,加入20 mL含1%甲酸的甲醇-水(1:1,V:V)提取液,超声提取5 min,4500 r/
目的建立固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中的可乐定和赛庚啶残留的分析方法。方法试样经乙腈提取,过混合型阳离子交换固相萃取柱净化,采用T3色谱柱,多反应监测正离子扫描方式,分离分析,基质外标法定量。结果目标物在1.0~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999;方法的检出限为1μg/kg,定量限为5μg/kg。在5、10、50μg/kg添加水平下不同基质(猪肉、鸡肉、牛肉、猪肝、猪脂肪、牛奶、鸡蛋和肠衣)中可乐定和赛庚啶的加标回收率范围为67.2%~102.0%,
目的建立丹磺酰氯衍生液相色谱-串联四极杆质谱法检测鸡肉、牛肉、牛奶中雌二醇的高灵敏分析方法。方法酶解后的样品用HLB和氨基固相萃取柱富集净化,氮气吹干后,在60℃条件下丹磺酰氯衍生5 min;以乙腈-水(含0.1%乙酸)为流动相,采用多离子反应监测正离子模式进行检测。结果鸡肉、牛肉、牛奶中雌二醇的检出限为0.6 ng/kg,定量限为2.0 ng/kg,3个添加水平的平均回收率在82.0%~88.9%之间,相对标准偏差均小于7.3%。我国6个城市牛肉、鸡肉和牛奶中17-β-雌二醇含量的中位数(平均值)分别为
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定凉茶中3种非法添加解热镇痛药(阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛)的分析方法。方法样品经0.1%(V:V)甲酸-甲醇超声提取后,以乙酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用多反应监测模式监测(multiple reaction monitoring,MRM),负离子模式扫描,外标法进行定量检测。结果3种待测化合物在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数大于0.997;检出限范围为0.01~0.04 mg/kg,定量限范围为0.03~0.14 mg/kg。在3个添加水平下,3种化合
目的建立荧光比色法检测食品中非法添加碱性黄染料的分析方法。方法通过高温注射法制备油溶性全无机钙钛矿量子点(inorganic perovskite quantum dots,CsPbBrI2QDs)。实际样品腐竹经研磨和甲苯浸泡后,取其上清液与红色发射的钙钛矿量子点混合,孵育4.5 h后测定溶液的荧光光谱。结果本方法得到以碱性黄浓度的对数为横坐标,以检测探针CsPbBrI2QDs的发射峰偏移为纵坐标的标准曲线,线性范围为1~500μg/mL。该方法的检出限为0.