论文部分内容阅读
【摘 要】目的：观察肾舒颗粒与灯盏花素联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法：76例患者随机分为2组，实验组40例口服肾舒颗粒1包（10g）开水冲服，每日三次，灯盏花素50mg入液静滴，每日一次，共三周；对照组36例单用灯盏花素，共三周。结果：实验组有效率95.00%，对照组为72.22%。2组比较差异有显著性（P<0.01）。结论：肾舒颗粒与灯盏花素联合可显著提高糖尿病肾病的疗效。
【中图分类号】R285.5 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2014）03-01534-01
糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）主要的慢性病发症之一，也是糖尿病患者主要的死亡原因。我们于2008年1月～2010年10月，采用肾舒颗粒与灯盏花素联合治疗糖尿病肾病76例，取得较为满意的疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
76例DN患者符合mogensen糖尿病诊断分期标准[1]，有双下肢浮肿、蛋白尿、高血脂、肾功能轻度损害，排除其他肾病。隨机分为2组，实验组40例，男25例，女15例，年龄45～75岁，平均70.1岁，DM病程10～25年，平均13.61年；发现DN病程4个月～5年，平均3.11年。对照组36例，男21例，女15例，年龄46～73岁，平均59.7岁，DM病程10～26年，平均13.21年；发现DN病程5个月～4年，平均2.71年。2组上述资料差异无显著性，有可比性。
1.2治疗方法
2组患者治疗期间均低盐、低脂、低热量、优质低蛋白饮食，控制血压及体重、胰岛素控制血糖，与治疗期前一样保持不变，实验组40例口服肾舒颗粒1包（10g）开水冲服，每日3次，灯盏花素50mg入液静滴，每日一次，共3周；对照组36例单用灯盏花素50mg入液静滴，每日1次，共3周。
1.3观察内容
全部患者治疗前后检测空腹及餐后血糖、胆固醇、甘油三酯、24小时尿蛋白定量及肾功能。
1.4统计及处理方法
考察治疗前的数据差异的显著性用T检验，组间差异的显著性用T检验和X2检验。
2 疗效观察
2.1 疗效标准
疗效判断标准参照[2]显效：症状及体征消失，24h尿蛋白定量较治疗前下降2/3以上，或尿蛋白<0.5g/24h；有效：症状及体征基本消失，24h尿蛋白定量较治疗前下降1/3以上；无效：症状及体征稍有或无好转。24h尿蛋白定量无下降。
2.2 治疗效果
2组临床疗效比较见表1；2组疗效前后肾功能指标比较见表2；疗效前后血脂比较见表3。
【中图分类号】R285.5 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2014）03-01534-01
糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）主要的慢性病发症之一，也是糖尿病患者主要的死亡原因。我们于2008年1月～2010年10月，采用肾舒颗粒与灯盏花素联合治疗糖尿病肾病76例，取得较为满意的疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
76例DN患者符合mogensen糖尿病诊断分期标准[1]，有双下肢浮肿、蛋白尿、高血脂、肾功能轻度损害，排除其他肾病。隨机分为2组，实验组40例，男25例，女15例，年龄45～75岁，平均70.1岁，DM病程10～25年，平均13.61年；发现DN病程4个月～5年，平均3.11年。对照组36例，男21例，女15例，年龄46～73岁，平均59.7岁，DM病程10～26年，平均13.21年；发现DN病程5个月～4年，平均2.71年。2组上述资料差异无显著性，有可比性。
1.2治疗方法
2组患者治疗期间均低盐、低脂、低热量、优质低蛋白饮食，控制血压及体重、胰岛素控制血糖，与治疗期前一样保持不变，实验组40例口服肾舒颗粒1包（10g）开水冲服，每日3次，灯盏花素50mg入液静滴，每日一次，共3周；对照组36例单用灯盏花素50mg入液静滴，每日1次，共3周。
1.3观察内容
全部患者治疗前后检测空腹及餐后血糖、胆固醇、甘油三酯、24小时尿蛋白定量及肾功能。
1.4统计及处理方法
考察治疗前的数据差异的显著性用T检验，组间差异的显著性用T检验和X2检验。
2 疗效观察
2.1 疗效标准
疗效判断标准参照[2]显效：症状及体征消失，24h尿蛋白定量较治疗前下降2/3以上，或尿蛋白<0.5g/24h；有效：症状及体征基本消失，24h尿蛋白定量较治疗前下降1/3以上；无效：症状及体征稍有或无好转。24h尿蛋白定量无下降。
2.2 治疗效果
2组临床疗效比较见表1；2组疗效前后肾功能指标比较见表2；疗效前后血脂比较见表3。