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多发性硬化(MS)是成人最常见的自身免疫性脱髓鞘疾病,诊断主要依据CNS白质内损伤病灶在时间和空间上的分布以及排除其他可能导致相同变化的疾病。既往报道了MS患者存在着提示有全身性自身免疫性疾病的抗核抗体(ANAs)及抗磷脂抗体(aPLs),因此在临床上明确地将MS与其他好侵犯CNS的全身性自身免疫性或炎症性疾病(如结节病、脉管炎、红斑狼疮、白塞病、莱姆病)相鉴别甚为困难。本文前瞻性地观察了可能MS和肯定MS患者免疫异常的发生率,并比较了有免疫异常与无免疫异常患者的临床、MRI特点及演变。