【摘 要】
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目的采用高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用50%乙醇超声提取,在色谱柱Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进
【机 构】
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第二军医大学药学院药物分析教研室,解放军302医院
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目的采用高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用50%乙醇超声提取,在色谱柱Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离,柱温为25℃,流动相:A相为水-乙腈-三乙胺-冰醋酸(355∶30∶9∶3.9);B相:乙腈,梯度洗脱:0~11 min,30%B~20%B,11~18 min,20%B~20%B,18~30min,20%B~70%B,30~40 min,70%B~70%B,流速:1ml/min,双波长检测:245 nm(检测补骨脂素和异补骨脂素),270 nm(检测荷叶碱和丹参酮ⅡA)。结果样品中4种成分得到良好分离,荷叶碱在13.028~103.28μg/ml(r=0.9999)、丹参酮ⅡA在1.124~11.24μg/ml(r=0.9999)、补骨脂素在6.630~66.30μg/ml(r=0.9999)、异补骨脂素在6.385~63.85μg/ml(r=0.9999)范围内都呈良好线性关系;荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为95.13%、100.14%、99.76%、101.41%;RSD分别为1.07%、1.84%、1.80%、1.86%,样品溶液在12 h内稳定。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可作为复方荷丹片的常规质量控制方法。
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