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目的探讨小鼠鼠婴大脑皮质体外少突胶质细胞培养的新方法。方法取C57／BL6新生小鼠Po—P2（出生后0—2天）的大脑皮质，accummax室温消化10min，然后用含10％FBS的DMEM／F-12高糖培养基体外培养，培养至第7天时，运用巴氏管吹打，从混合培养的细胞中分离纯化少突胶质前体细胞，然后加入促分化培养基促使少突胶质前体细胞分化发育成熟，行细胞免疫荧光进行鉴定。结果少突胶质前体细胞纯度较高，达到93．3％左右。加入促分化培养基后，少突胶质前体细胞可快速分化发育成熟。结论该体外少突胶质细胞培养方法较