继发于原发性甲低的垂体TSH-GH腺瘤的X诊断

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继发于原发性甲状腺机能低下(以下简称甲低)的垂体促甲状腺激素(TSH)腺瘤,近年已为电镜观察和放射免疫检查所证实,但继发于原发性甲低的促甲状腺激素—生长素(简称TSH-GH)腺瘤则极为罕见。由于本病临床X线表现酷似原发性垂体GH腺瘤,但发病机制和治疗原则完全 Secondary pituitary thyroid stimulating hormone (TSH) adenomas secondary to primary hypothyroidism have been confirmed by electron microscopy and radioimmunoassay in recent years, but secondary to primary hypothyroidism. Hormone-auxin (abbreviated as TSH-GH) adenomas are extremely rare. Because the clinical X-ray appearance of the disease resembles that of primary pituitary GH adenoma, the pathogenesis and therapeutic principles are completely
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