【摘 要】
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目的:建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法。方法:根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA,parC及毒力致病性基因ipaH,分别设计了3对引物,其PCR扩增产物分别为648,248
【机 构】
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徐州医科大学医学技术学院,南京巨鲨显示科技有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金(81702103);江苏省自然科学基金(BK20170252);江苏省高校自然科学研究项目(16KJD320005);江苏省高校大学生创新创业训练计划(201610313019Z);徐州市科技计划项目(KC16SY15)~~
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目的:建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法。方法:根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA,parC及毒力致病性基因ipaH,分别设计了3对引物,其PCR扩增产物分别为648,248和423 bp,并进行单基因PCR和单管多重PCR扩增特异性和Tm值的优化。结果:该方法可同时检测福氏志贺菌gyrA,parC及ipaH三种标志性靶基因,其最优退火温度为57.5 ℃。结论:本方法操作简单,检测周期短,能够实现对福氏志贺菌样本的喹诺酮耐药决定区基因、毒力基因的并行快速检测。
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