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瞄准:克隆人的肝专辑 F 蛋白质并且在一个原核生物的系统表示它。方法:全部的 RNA 从人的肝织物被孤立,第一海滨的 cDNA 是反向的使用 PCR 反向的教材抄录。跟随这, F 蛋白质的 cDNA 被绑扎进克隆向量 pUCm-T。F 蛋白质的 cDNA 的片断是克隆进表示向量 pET-15b 并且转变了成 E 的潜水艇。关口 i BL21 (DE3 ) pLyss。Isopropy-beta-D-thiogalactoside (IPTG ) 然后被用来导致目标蛋白质的表示。结果:人的肝专辑 F 蛋白质