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目的构建日本血吸虫大陆株Sj-Rho GTPase-like真核及原核表达重组质粒,并进行鉴定分析.方法用PCR法将Si-Rho GTPase-like基因从已剪切阳性克隆中扩增出来,亚克隆至pcDNA3.1和pGEX-5X-3中,分别经PCR、双酶切、测序、SDS-PAGE和Western blot等方法鉴定.结果PCR和测序均证明Sj-Rho GTPase-like基因疫苗构建成功,重组蛋白经SDS-PAGE电泳可观察到与预期分子量相应的条带,转印后可被水牛感染血清识别.结论成功构建了Si-Rho G