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目的研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准。方法采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS1000 mL为溶剂,转速100 r.min-1。结果经过45 min时,三批样品的溶出度均超过标示量的80%,符合规定。结论本方法可用于控制产品质量。
非诺洛芬钙片溶出度测定方法的研究
【摘 要】
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目的研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准。方法采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS1000 mL为溶剂,转速100 r.min-1。结果经过45 min时
【机 构】
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浙江大学医学院附属妇产科医院
【出 处】
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中国现代应用药学
【发表日期】
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2007年S2期
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