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目的:本文探讨了Hippo/YAP通路在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压肾损伤中的作用。方法:研究时间为2018年5月-2019年12月,将18只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、治疗组(Verteporfin),模型组和治疗组通过植入胶囊渗透压泵连续灌注AngⅡ持续21 d,治疗组从造模后第1天开始,隔天1次,腹腔注射Verteporfin至实验结束。比较各组SBP、尿蛋白/尿肌酐结果,比较各组YAP、P-LATs、纤维化因子[TGF-β1、CTGF及纤维连接蛋白(FN)]、炎症因子